安进公司相关论文
FDA于2010年6月1日批准安进公司的产品Prolia上市，该药用于预防绝经期后的妇女骨折。这种药品又称为狄诺塞麦（denosumab），被视为安进公......
美国FDA于2019年4月9日批准安进公司(Amgen)研制生产的新药Evenity(romosozumab-aqqg)注射剂用于绝经后女性骨质疏松症治疗,主要适......
美国FDA于2018年5月7日批准安进公司（Amgen Inc.）的Aimovig（erenumab-aooe）用于成人预防偏头痛发作。研究发现,在偏头痛发作的过程中有......
11月18日，美国安进公司宣布，美国FDA已经批准Xgeva（denosumab）用于预防实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件（SREs）。Xgieva尚未获批用于多发......
6月1日，安进公司的新型抗骨质疏松注射剂Prolia（denosumab）获得了FDA的上市批准。该药适用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松的治疗......
安进公司在2005年1月11日致医护人员的一封信中指出，公司已修改了达依泊汀α（Aranesp Darbepoetirmlfa)说明书中的安全信息。Aranesp......
据“中国医药报”2016年2月2日报道,美国食品药品管理局（FDA）近日批准安进公司的抗癌药Carfilzomib（Kyprolis）联合地塞米松（Dexamethaso......
2010年5月，安进公司（Amgen）宣布欧盟委员会已批准其denosumab（Prolia）上市，用于绝经后妇女骨质疏松症以及前列腺癌患者激素抑制相关骨丢......
威海生物工程产业瞄准世界先进水平生物工程（包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程四个方面）是２１世纪高技术的核心，它不仅直接关系......
尽管不乏因并购而身败名裂的先例,CEO们对并购的热衷却似乎从未衰减,经济繁荣时期更是如此。2001年岁末的美国经济自然已算不上繁......
ThreeRivers药业近日宣布，该公司就拓展丙型肝炎药物干复津商业权利事宜与美国安进公司签署了一项最终授权协议。ThreeRivers药业将......
世界最大的生物技术公司安进公司(Amgen)在并购消息走露风声4天后,它将以160亿美元收购免疫公司(Immunex)的大手笔之举得以确证.新......
安进公司宣布AMG145可使高胆固醇血症患者低密度脂蛋白胆固醇降低40％～59％。AMG145是一种人单克隆抗体，可抑制枯草溶菌素-9型前蛋白转化......
安进公司宣布预防慢性偏头痛药厄瑞奴单抗（erenumab，AMG334）的全球Ⅱ期临床试验达到主终点，明显减少每月偏头痛天数。该药是全人源单抗......
2007年12月．安进公司宣布，欧盟已批准其帕尼单抗（panitumumab，Vectibix）上市．用于单一疗法治疗失败、伴有表皮生长因子受体（EGFR）表达及非......
据外电报道，全球最大的生物技术公司安进公司（AmgenInc）的骨质疏松药物Denosumab日前获得美国药监机构的批准用于降低癌症患者的骨折......
2003年经历了SARS，美国打击伊拉克的战争，2004年又有禽流感，疯牛病等。爱滋病仍然困扰着人们。2003年美国经济开始复苏，年增长率达到4％......
安进公司12月5日宣布，其单克隆抗体panitumumab（Vectibix）已获得欧盟委员会有条件的上市批准。本品将作为单一疗法用于标准化疗方案治......
2004年12月,FDA批准安进(Amgen)公司的palifermin(商品名Kepivance)静脉注射剂，用于减少某些癌症患者，如那些正在进行放化疗以准备骨......
安进公司（Amgen）用于治疗罕见血凝异常疾病的药物—血小板生成素拟肽romiplostim（Nplate）近日在欧盟获得批准。为此，该公司抢得欧洲市场......
