度他雄胺相关论文
目的探讨良性前列腺增生(BPH)患者膀胱内前列腺突出(IPP)程度对5α还原酶抑制剂疗效影响。 方法回顾性分析154例存在明显下尿路症......
目的评价度他雄胺治疗体积≥40 ml的良性前列腺增生症(BPH)患者在下尿路症状(LUTS)改善方面的中短期效果。方法2013年7月至2014年9......
目的:探究良性前列腺增生(BPH)患者膀胱内前列腺突出(IPP)程度对5α还原酶抑制剂疗效影响.方法:选取2020年2月～2021年2月收治的82例......
目的建立度他雄胺软胶囊制剂的含量测定新方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Phenomenex Luna C18（4.6 mm×150 mm,3.0μm）,梯......
目的制备度他雄胺。方法孕烯酮醇经过酯化、氧化(沃氏反应)、水解得孕烯酮酸,再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰基化共八步制......
目的:评价度他雄胺(dutastreride)治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性、安全性和经济性,为临床使用提......
目的:通过meta分析比较度他雄胺与非那雄胺对经尿道前列腺切除术(TURP)出血量的影响程度。为临床中前列腺增生症围手术期治疗方案......
结肠癌的发病率和病死率在各种恶性肿瘤中分别居第3和第2位。临床上治疗结肠癌的主要方式有手术治疗、放疗、化疗和生物治疗。过去......
目的:观察并比较度他雄胺、非那雄胺治疗男性雄激素性秃发的疗效.方法:男性AGA患者共163例分为两组,分别为口服非那雄胺组和口服度......
度他雄胺为第2代5α还原酶抑制药,由葛兰素公司研究开发,是目前唯一上市的同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的药物,用于治疗中、重度良......
目的:度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效分析.方法:选择该院(2015年6月至2016年11月)收治良性前列腺增生患者......
目的采用RP-HPLC法测定度他雄胺原料药中的有关物质。方法采用Phecda C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(74∶26),......
目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗；对照组采用度......
目的：探讨新型5α还原酶抑制剂--度他雄胺对人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤的成瘤预防效应与机制。方法选取BALB/C裸鼠30只，随机平均......
目的:建立设备表面度他雄胺残留检查的高效液相色谱法。方法:用棉签擦拭设备表面,采用Phenomenex C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,......
通过溶解度和伪三元相图筛选度他雄胺自微乳给药系统(SMEDDS)的处方组成,并采用星点设计法,以粒径、电位及溶出度等为评价指标继续......
孕烯醇酮经C-4,5位氧化开环、成环及还原氢化得到3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸,再经C-20位酰胺化得到(5α,17β)-N-[2,5-双(......
目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的效果。方法选择本院2018年2月^2019年2月收治的80例良性前列腺增生患者作为研......
目的评价度他雄胺与坦索罗辛联用治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法对56例前列腺增生症患者给予度他雄胺每日1次,1次0.5 mg;坦索......
在p H 7.5体系中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)可以显著增强度他雄胺的荧光强度,从而提出了测定人血清及度他雄胺软胶囊中度他雄......
目的:观察5-还原酶抑制剂(度他雄胺)用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将56例患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗......
目的探讨术前及术后1周口服常规剂量度他雄胺对拟行经尿道前列腺等离子切除术的前列腺增生患者术中术后出血量的影响,分析其临床价......
目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2......
目的通过度他雄胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用靶点。方法使用度他雄胺20和40 mg/(kg.d)大鼠灌胃给......
以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体......
目的运用高压均质技术制备度他雄胺纳米悬浮液。方法以粒径、多分散性和Zeta电位为考察指标,研究均质压力、循环次数、表面活性剂......
目的：探讨微创术式与综合药物保守治疗对老年良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia,BPH）患者症状及控尿功能的影响。方法：选......
<正>2010年6月,美国FDA批准了GlaxoSmithline公司开发的由0.5 mg度他雄胺(dutasteroid)和0.4 mg坦洛辛(tamsulosin)组成的固定剂量......
以孕烯酮酸为起始原料，经过氧化开环、环合、还原、氧化，酰基胺化共5步制得目标产物，总收率为31．2％。探索了同条件对各个合成中间体的产......
目的研究非那雄胺与度他雄胺在前列腺等离子电切术(TUPKP)运用的有效性及安全性。方法将行TUPKP的147例患者分为非那雄胺组(45例)......
目的比较度他雄胺和非那雄胺对行等离子电切镜手术患者的前列腺体积及血液的影响，为临床应用提供依据。方法选择98例前列腺增生患者......
度他雄胺是一种新型的5α还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生。本文对度他雄胺的合成路线进行了总结,利用图解的方式对度他雄胺......
以3-羰基-4-雄甾-烯17β-羧酸为原料,经氧化开环、环合、还原、1,2位脱氢和酰基化五步反应得到目标产物度他雄胺,化学结构经13CNMR......
目的探讨围手术期口服度他雄胺及非那雄胺对行经尿道前列腺等离子切除术的良性前列腺增生患者术中术后出血量的影响。方法本研究将......
目的：确定并优化度他雄胺的合成工艺。方法：孕烯酮醇经过酯化、氧化（沃氏反应）、水解得孕烯酮酸，再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰......
<正>2012年3月19日,加拿大卫生部向医疗专业人员和公众发出通告,处方药非那雄胺(Finasteride)和度他雄胺(dutasteride)可能与发生......
度他雄胺(Dutasteride)作为第二代新型5α-还原酶抑制剂，是治疗良性前列腺增生(BPH)的一种药物，于2003年年初在美国和欧盟相继上市的......
<正>生物可降解注射微球是近三十年来药剂学的研究热点之一[1],它能够显著延长给药间隔,大大提高患者用药的顺应性,同时维持最低有......
度他雄胺(Dutasteride,Avodart,CAS#:164656-23-9),化学名为(5α,17β)-N-[2,5-双(三氟甲基)苯基]-3-酮-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-l7......
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目的:以安慰剂为对照,评价度他雄胺治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性。方法:检索CNKI、CBM、CMCC、VIP、WANGFANG和PubMed、Ovid、......
度他雄胺是一种良好的治疗良性前列腺增生的药物,由于其疗效肯定、副作用率低等优点而备受关注。文章主要从合成方法、药理作用、......
