怡诺思相关论文
目的：探讨柴胡疏肝散组合并怡诺思和怡诺思治疗抑郁症患者的疗效。方法：47例抑郁症病人随机分为研究组21例，对照组21例，两组均给予怡诺......
近日,美国食品药品管理局(FDA)在抗感染药物顾问委员会精神病药物及儿科专业组的建议下发出一则公共卫生通告,提醒医生、抑郁症患......
目的通过对上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆1998～2002年各种抗抑郁药临床用量的变化趋势分析,为合理用药与药品计划生产提供参......
目的:建立盐酸文拉法辛缓释胶囊体外释放度的测定方法。方法:分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,采用转篮法......
目的:观察甜梦口服液合并怡诺思治疗中风后情感障碍的临床疗效及其安全性.方法:将72例中风后情感障碍患者随机分为治疗组和对照组,......
本研究探讨文拉法辛(怡诺思)合并抗精神药治疗精神分裂症阴性症状的疗效.将52例精神分裂症患者随机分为单用文拉法辛(单用组)与文......
目的探讨怡诺思对甲状腺功能亢进合并抑郁障碍患者的临床疗效,评估药物治疗的安全性和生活质量变化。方法选择甲状腺功能亢进合并......
目的 评价怡诺思（盐酸文拉法辛缓释胶囊）治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效.方法 脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对......
将近十年围绕焦虑症的发病机制、治疗有关的病囚、遗传背景、临床特征、病理、实验室阳性发现等方面研究进展进行评论。......
目的：观察怡诺思治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法：对符合CCMD-3心境障碍抑郁发作诊断标准的27例病人。以怡诺思75～225mg/日治疗．用HA......
目的 评价怡诺思治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法 将54例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别应用......
目的研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全。方法对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年。应用汉密尔顿焦虑量表H......
1病例概况例1患者，女，59岁，因焦虑、植物神经功能紊乱、周围神经病，医师给予盐酸文拉法辛缓释片（商品名：怡诺思，生产厂家：美国惠氏药厂，批号......
<正>盐酸文拉法辛是美国惠氏制药有限公司研制的5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRI)的代表药物,其缓释剂型怡诺思在疗......
目的：比较怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：对60例抑郁症患者分为怡诺思组帕罗西汀组，治疗6周。治疗前后用汉密......
近5年我国医院抗抑郁药物市场规模出现明显增长趋势,2009年底出台的新医保目录或将成为抗抑郁药物市场高速增长的催化剂。......
目的探讨怡诺思治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法采用开放性治疗,氯丙咪嗪对照的方法,将符合CCMD-3诊断标准的58例抑郁症随机......
