抗孕酮相关论文
应用研究领域的开拓随着生殖生物学研究的深入,计划生育研究也不断开辟出新的应用研究领域。由于甾体激素避孕药的主要缺点之一是......
每天应用的口服避孕药物在过去十年中起到了重要的作用,这是毫无疑义的。但近几年寻找给药新途径不断增加。1971年Sakiz和Azedian......
Ru486为法国 Russel Veleg 公司生产的抗孕酮药物,具有催经止孕的作用,单独使用 Ru486引产国内外均有报告。为提高 Ru486的抗早孕......
RU_(486)是一种甾体的抗孕激素制剂,它在受体水平拮抗孕酮和糖皮质激素的作用,但它与雄激素受体只有极弱的亲和性,对雌激素和盐皮......
RU486是一种合成甾体,具有在受体水平的抗孕酮特性,可用于避孕或终止妊娠。作者研究了在黄体中,晚期服用 RU486后下丘脑-垂体-卵......
唾液聚糖(Sialoglycan)在排卵后2～3天出现于子宫内膜腺细胞内并在LH峰后6～7天分泌量最多。提示它的产生可能依赖于黄体酮,此物质可......
目前正进行与妊娠相关的激素及精、卵抗原的免疫避孕研究,孕酮对妊娠的建立与维持十分必要,其本身并无抗原性,但与蛋白结合则抗原......
有效的抗孕酮和抗糖皮质激素特性蛋白合成的类固醇RU486增加了临床应用功绩,如妊娠终止,库兴氏综合征的治疗和一月用一次的避孕药......
米非司酮是新型抗孕酮药物,主要通过与子宫蜕膜的孕酮受体结合阻断孕酮作用,引起流产。我们用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索系......
米非司酮是一种合成的１９一去甲类固醇，具强有力的抗孕酮、抗糖皮质激素作用；抗雄激素作用轻，副作用较小。本文应用米非司酮合并前列腺素......
RU486是一种合成类固醇,具有抗孕酮和抗糖皮质激素活性的作用。该项研究是加利福尼亚大学人类问题研究中心的调研人员对30例具有......
药物流产后明道出血是米非司团抗早孕的最大缺点，其特点是出血时间长，出血量较多，临床上类似功能性子宫出血。本文采用孕激素治疗12例......
１９９４年８月至１９９６年７月我们对确诊为过期流产（ｍｉｓｓｅｄａｂｏｒｔｉｏｎ）的３２例用口服米非司酮（ｍｉｆｅ）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏ）治疗，并与常规应用乙艹底酚加催产素治疗３１例作对照，现将结果报道如......
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法对５１例妊娠２０～４２周的死胎孕妇引产分别在１～２日服用米非司酮，总量１５０～２００ｍｇ，并于用药前后观察宫......
米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,其抗孕酮作用已应用于终止早孕、紧急事后避孕、引产、子宫肌瘤及子宫内膜异位症、异位妊......
我院自 1996年— 1999年收治 59例异位妊娠保守治疗中分别采用小剂量氨甲喋呤 (ＭＴＸ)分次给药、米非司酮治疗以及二者联合用药三种方法......
米非司酮是一种在受体水平阻断孕酮作用的甾体类抗孕酮药物。近年来逐渐被用于晚期妊娠引产、促宫颈成熟 ,而且效果明显优于缩宫素......
米非司酮流产已广泛应用 ,但其在宫外孕中的应用报道较少。根据其具有与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用 ,我院应用于病情稳定的......
子宫内膜异位症(endometriosis,简称EM),为雌激素依赖性疾病,在生育年龄妇女中有10%左右的发生率,且有明显上升趋势[1].当前药物治......
米非司酮是新型甾体类抗孕酮药物,被广泛应用于临床终止早期妊娠,疗效肯定.近年来,随着阴道彩色超声的应用,米非司酮用于保守治疗......
米非司酮是作用于孕酮受体水平的抗孕酮药物,广泛用于妇产科终止妊娠、引产,治疗异位妊娠、紧急避孕,以及妇科良、恶性肿瘤治疗等,......
用ABC法对100例乳腺癌和100例乳腺良性疾病组织检测P53蛋白、ER、PR。结果显示：乳腺癌P53阳性率非常显著高于良性疾病（P＜0．01），ER、PR阳......
脑膜瘤占全部原发颅内肿瘤的15％～20％,产生于珠网膜细胞且多无组织病理学体征,但其病死率很高。据报道,手术死亡率高达 14.3％,复发率可......
孕酮作为一种雌性激素,其主要作用是维护妊娠。在血清中孕酮主要以结合态存在,分别与皮质甾类结合球蛋白(CBG)、性激素结合球蛋白(......
现在,除了HCG之外,还有抗孕酮、GH、TSH或者生长激素释放因子等的单克隆抗体已经制成,并用于各激素特异性免疫测定的研究和抗原性......
Ru486是一种作用于受体水平具有孕酮和糖皮质激素拮抗活性的合成甾体。该化合物有可能用于临床作为一种抗孕酮的月经诱导剂。在使......
免疫组织化学方法,已广泛应用于组织内蛋白质,肽类激素和酶的定位以及它们在生理、病理情况下的改变,但应用于类固醇激素的定位,......
Ru486又名Ru38486或Mifepristone,是一种人工合成的甾体化合物,化学结构式为17β-羟基-11β-[4-(N,N二甲胺基)-苯基]-17α-(丙炔-......
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研究论文 利用ZD一NMR确定惚木皂贰的结构二贾仲华等(1a一(取代苯丙酮酞氨基)一月一取代苯基丙烯酸乙脂化合物的360兆核磁共振 氢......
已明确在哺乳类(包括人),孕酮是支持妊娠所必需的激素,通过抗孕酮可达到抗孕的目的。法国国家医学研究院发明的,由法国优索福药厂......
目前在生殖药物学领域里最引人注目的成就莫过于抗旱孕和催经止孕药物的开发与应用,主要包括甾体类孕酮受体拮抗剂、3β-羟甾脱氢......
由法国Roussel-uclaf公司研究开发的RU-486(mifeperetone)是一种抗孕酮药物,同时也有抗糖皮质激素的活性。它作用于子官内膜的受......
RU 486经口服、皮下、肌肉和阴道四种途径给药,对大鼠有显著的抗早孕作用;幼兔子宫内膜增生试验证明其在大剂量时有明显的抗孕酮活......
用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1......
米非司酮(RU_(486))是在受体水平显示抗孕酮、抗皮质激素作用的合成甾体化合物,由法国Roussel-Uclaf公司研制成功。本品口服、阴......
本文报道了11β—取代17α—丙炔基甾体化合物的合成,并详述了丙炔气体制备的一种简便方法。17α—丙炔基的引入是 RU—486具有抗......
环氧化合物[Ⅱ]在氯化亚铜存在下的无水四氢呋喃溶液中,用对一二甲胺基溴化苯基镁处理得到化合物[Ⅲ]。它是合成RU486[Ⅰ]的重要中......
本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,......
