掌跖角化过度相关论文
从2011年4月以来在越南中部广义（Quang Ngai）省山区爆发一种致死性神秘疾病，截至2012年5月14日共报告近240病例，其中有21例死亡，目前尚......
患者男， 47岁。因皮肤干燥脱屑、毛发脱落 30年，皮损逐渐发展遍及全身 10余年，于 1999年 12月 13日入院。患者自 17岁始无明显诱因右......
掌跖角化过度——牙周病本综合征最初于1924年由Papillon—Lefever氏首次叙述,故又称Papillon—Lefever氏综合征。它是一种稀有的......
流式细胞计数仪对地方性砷中毒患者的掌跖角化、躯干色素异常以及皮肤癌细胞核的DNA含量进行了定量分析,并与正常作了对照.检测结......
雄黄（Ａｓ２Ｓ２）因其水溶性小、毒性低，所致中毒报道不多。现将因口服中药（内含Ａｓ２Ｓ２）所致鳞状上皮癌１例报告如下。患者男，４０岁，新闻工作者。全身弥漫性皮肤......
该文说明了肺癌和皮肤表现间的平行过程 ,报告的 2例患者皮损出现在诊断肺癌的 1年以前 ,且在肿瘤切除后半年内完全消退。认识皮肤......
掌跖角化过度-牙周病综合征,又称 Papillon—Lefevre 氏综合征(简称 P—L 综合征),是一种以手掌和脚底角化过度;乳牙和恒牙的牙周......
黑棘皮病（acanthosis nigricans, AN）是一种病因未明，以色素沉着、角化过度、疣状增生为特点的少见皮肤病，而恶性是伴有消化道或其他内......
先天性外胚叶发育不良一例报告先天性外胚叶发育不良是一种少见的遗传性疾病。其特征为来源于外胚层的结构缺乏或数量减少。临床表......
目的：先天性有汗性外胚层发育不良是一种常染色体显性遗传病，GJB6基因突变与之相关。调查一个来自中国的先天性有汗性外胚层发育不良......
目的：先天性有汗性外胚层发育不良是一种常染色体显性遗传病，GJB6基因突变与之相关。调查一个来自中国的先天性有汗性外胚层发育不良......
临床资料患儿，男，7岁。双掌跖角化1年，全身红斑、丘疹、脱屑伴瘙痒2个月。患儿1年前出现双掌跖角化过度伴少量脱屑，2个月前上呼吸道感......
眼皮肤酪氨酸血症2型是二类常染色体隐性遗传病，由酪氨酸代谢异常所致，这种代谢异常可能是因为缺乏胞浆酪氨酸氨基转移酶。本病表现......
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掌跖角化－－牙周病综合征是一种临床上罕见的常染色体隐性遗传性疾病，本文报告了两名同胞兄弟患者的病例及实验室检查结果，患者除有对称......
中药治疗毛发红糠疹１２例王萍段岚华李永宽张志礼１９８５年９月至１９９５年３月间，我科病房共收治毛发红糠疹患者１２例，经中医辩证施治，取得较好疗效，报道如下。......
目的:先天性有汗性外胚层发育不良是一种常染色体显性遗传病,GJB6基因突变与之相关。调查一个来自中国的先天性有汗性外胚层发育不......
<正> 作者近年来采用5%过氧乙酸与10%尿素霜联合治疗顽固难治的掌跖角化过度型手足癣,取得显著效果,治愈率达92%,有效率为100%.现......
临床资料患者,女,20岁。双手、足掌跖皮疹伴疼痛20年来就诊。患者出生后不久发现双手足掌跖出现片状角化斑块,皮肤无弹性,不伴自觉......
临床资料患者女，43岁。因掌跖角化过度40年，手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红......
