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新生儿色素失禁症相关论文
新生儿色素失禁症1例
色素失禁症为外胚叶异常的遗传病, X伴性显性遗传, 女孩发病与男孩之比为20∶1, 男孩为纯合子, 常死于宫内,该病累及皮肤、牙、眼......
期刊
新生儿色素失禁症
神经皮肤综合征
中枢神经系统
2002年
显性遗传
新生儿期
遗传病
外胚叶
纯合子
男孩
胎膜早破情况下的新生儿色素失禁症1例
色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又名Bloch-Siemens综合征、Blochsulzberger综合征,是一种罕见的外胚层发育异常的X连锁显性......
期刊
新生儿色素失禁症
胎膜早破
遗传性皮肤疾病
中枢神经系统
致病基因定位
发育异常
皮肤改变
发育缺陷
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