泰妥拉唑相关论文
泰妥拉唑 (Tenatoprazole ,TU— 1 99)是由日本东京田边、日本三菱公司和日本北陆制药公司联合研制开发的一种新型胃H+ /K+ —ATP......
以2,6-二氯吡啶为原料,用甲醇/氢氧化钠体系进行甲氧基取代,用硝酸钾/浓硫酸进行硝化反应,再用氨水氨解,制得2-氨基-3-硝基-6-甲氧......
该论文的主要内容分为三部分:1、合成泰妥拉唑路线一:以2,6-二氯吡啶为原料,在甲醇钠/甲醇溶液中进行反应,甲氧基取代一个氯离子,......
2，6-二氯-3-硝基吡啶在氢氧化钠存在下同时与氨水和甲醇加压反应，一锅合成2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶，并确定了优化的反应条件：25％氨水......
应用DEPT（无畸变极化转移增强谱）、HMQC（异核多量子相干谱）、HMBC（异核多键相干谱）、^1H-^1H COSY（相关谱）、NOESY（核欧沃豪斯谱）和TOCSY（全相......
泰妥拉唑（tenatoprazole，TU-199），化学名称是5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-甲亚磺酰基）-咪唑并[4，5-b]吡啶，是由日本东京田边、日......
目的：测定泰妥拉唑的分子结构，并对化合物的^H NMR和^13C NMR谱峰信号进行归属分析。方法：采用一维、二维等核磁共振技术研究药物的分......
化学药品注册分类1．1适应症：H、，KIATP酶抑制剂，用于治疗消化性溃疡，包括胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合性溃疡、反流性食管炎、佐一艾氏综......
目的：建立测定泰妥拉唑胶囊剂的含量及有关物质的反相高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（5μm，200mm×4．6mm），以10m......
目的：建立测定泰妥拉唑含量的方法。方法：采用银量法、紫外分光光度法和高效液相色谱法分别对泰妥拉唑进行含量测定。结果：银量法平均......
背景:免疫系统能够有效识别和杀伤肿瘤,但有些肿瘤细胞可以利用机体内的免疫抑制机制帮助自身逃脱免疫系统的监视。色氨酸代谢酶是......
2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶和乙氧基荒酸钾经闭环得到5-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇,再与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶......
目的研究抗溃疡新药泰妥拉唑的合成。方法以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨解、取代、还原、环合、烃化、氧化7步反应合成泰妥......
目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5......
以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生......
对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑(7)的合成工艺进行了改进。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经7步反应合成了7,总收率从20.9%提高到49.8%。7......
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-......
以2-巯基-5-甲氧基咪唑-〔4,5-b〕吡啶为原料,经缩合、氧化和酸化反应合成泰妥拉唑,总收率为70.3%,目标物结构经MS确证,目标物HPLC......
期刊
以2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化、氨解、甲氧基取代、还原和环化5步反应制得泰妥拉唑重要中间体2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶......
本论文第一部分的内容是泰妥拉唑以及手性泰妥拉唑的合成研究。 质子泵抑制剂能阻断H~+、胃泌素和胆碱介导的酸的生成,通过抑制......
消化性溃疡是常见的多发病之一，最常见的消化性溃疡是胃和十二指肠溃疡。H~+，K~+-ATP酶抑制剂通过不可逆的与胃壁细胞内H~+，K~+-ATP酶......
消化性溃疡是常见的多发病之一，最常见的消化性溃疡是胃溃疡和十二指肠溃疡。泰妥拉唑(TU-199)化学名为5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二......
泰妥拉唑(Tenatoprazole)是一种新型H~+/K~+ATP酶抑制剂,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症等与胃酸分泌......
泰妥拉唑是一种与奥美拉唑结构相似的新型质子泵抑制剂，它抑制胃酸分泌和抗溃疡疗效是奥美拉唑的2～4倍。本文对泰妥拉唑做了系统的质......
质子泵抑制剂是目前最有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物，在治疗胃渍疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等疾病方面发挥着重要作用。新......
