点突变检测相关论文
随着基因突变检测方法的发展,基于real-time PCR平台的方法被广泛地运用到耐药基因点突变的检测中,尤其是荧光探针熔解度的方法,因......
：乙肝病毒(HBV)是一种dsDNA 病毒，除可引起肝脏疾病外，还可引起如肾小球肾炎、急性胰腺炎和心肌病等很多其他疾病，严重威胁到人体身心......
错配修复(Mismatch Repair,MMR)系统是DNA修复的重要途径之一,负责识别和校正单碱基错配和未配对核苷酸,在生物体中高度保守,对于......
近年来，单核苷酸多态性（SNPs）作为一类能够在基因组DNA中稳定遗传的生物标记物被广泛地应用于生物医学研究的各个领域。研究表明，一些......
该文从建立适用于寡核苷酸芯片制备及应用的载体入手,研究寡核苷酸芯片检测单碱 基突变的影响因素,并在此基础上,考察寡核苷酸芯片......
五氯酚（Pentachlorophenol，缩写为PCP，分子式为CClOH）是一种典型的持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，POPs），作为一种高效、......
DNA芯片技术是一种被用来平行分析大量基因的序列和功能信息的强有力的工具.目前在各种类型的DNA芯片里,应用最广泛的有两种芯片:c......
TILLING是一种新的反向遗传学研究技术，它将特异性碱基错配识别酶和PCR技术结合起来对诱发突变或自然变异进行检测。该技术不仅可应......
目的建立一种定量检测大肠癌中K-ras基因突变比例的方法,并分析其与临床病理参数之间的关系。方法利用微流控温度梯度毛细管电泳(C......
近年来发展了一种用于定量检测基因点突变的电化学发光PCR方法.该法采用三联吡啶钌标记的上游引物和生物素标记的下游引物对待测基......
目的:探讨胰液中K-ras 12密码子点突变对胰腺癌诊断的临床应用价值.方法:采用内镜下置鼻胰管方法收集20例胰腺疾病的胰液标本,聚合......
Purpose:To analyse the hereditary features of a Chinese pedigree with familial vitreous amyloidosis in Liaoning Province......
为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ－珠蛋白基因......
Leber遗传性视神经病变（LHON）是线粒体DNA（mtDNA）突变所致的母亲遗传病。发病年龄较早，躲在青少年时期发病，一般男性多于女性，表现为视神......
介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能......
