球形细胞相关论文
本实验用相差显微镜、微分干涉差显微镜、扫描电镜和透射电镜,对肺泡巨噬细胞进行了观察;并用显微分光图像分析仪测定了细胞的酸性......
本文对新疆特有种南疆沙蜥（Ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｆｏｒｓｙｔｈｉＡｎｄｅｒｓｏｎ．）２６条个体精巢的显微结构进行实验研究．结果表明，南疆沙蜥精巢的显微结构和精子发生过程与其它蜥蜴的结构基......
采用浸渍方法在中国北部燕山地区青白口系中发现大量疑源类,共计47属148种。疑源类的大量繁衍代表当时古地理环境为海域广阔、盐度......
患者女性 ,32岁。於 4月前发现左颈前板粟大小包块 ,随吞咽滑动 ,无疼痛感觉。临床考虑为“甲状腺腺瘤” ,给予手术摘除。病理检查......
经颈静脉肝内门一体支架分流(TIPS)是一项新的治疗门静脉高压技术。本文报告3例由TIPS引起的溶血性贫血病人。 例1:男性,60岁,患......
文章简介高危险性的神经母细胞瘤(neuroblastoma)仍然是一种最致命的幼童癌症之一,而识别驱动或维持高危险性的神经母细胞瘤的代谢......
分别对幼年、成年及老年大鼠耳蜗核的体积、神经元的核仁体积和耳蜗核神经元的数量进行检测。结果示：老年大鼠耳蜗核体积与成年组相......
为深入研究脉冲电场对细胞的作用机制,并进一步推广其在临床上的应用,基于有限元仿真软件建立了考虑胞内细胞器的单细胞五层介电模......
作者介绍两例ABO溶血症引起的同种免疫性疾病并发大量的血红蛋白尿和急性肾衰,其特点是:①发病率极低(约0.36％);②血红蛋白尿出现......
遗传性球形红细胞增多症伴急性早幼粒细胞白血病１例山东单县中心医院（２Ｎ３００）古家常，程军，许新俗患儿，女，因面黄５年、加重４天入院。查体重度贫血貌......
发菜,又称头发菜。是一种低等藻类,兰藻门粘藻纲兰丝藻目(又称颤藻目)念珠藻属葛仙米的一个变种(也有人认为是一个种)。它是由许......
葛仙米,又名天仙菜、地耳、水木耳等,系水生藻类植物,蓝藻门,念珠藻科。藻体是由多数球形细胞连成念珠状群体,外部包以透明胶质物......
(1) 遗传性球形细胞贫血病、遗传性椭圆形细胞贫血病、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏性溶血性贫血、儿童母细胞贫血病及镰形细......
脾功能低下的迹象是指外周血出现豪-胶小体(Howell-Jolly bodies)、含铁硷粒小体(pappenheimer bodies)和有核红细胞。本文报告1......
遗传性球形红细胞增多症(Heredi-tary spherytosis,简称HS),是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病。又名先天性溶血性黄疸、先天性或......
1969年 Kountz 首先在临床上使用了甲基强的松龙琥珀酸钠(M-PSL)冲击疗法。本文报告在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、血小板减少性......
一、简述那些造血系统疾病可考虑外科治疗? 造血系统包括血液、骨髓、脾、淋巴结以及分散在全身各部的淋巴和单核——巨噬细胞组......
病例简介例1:女,23岁。自幼小便发黄,17岁时受凉后头痛、发热、眼球发黄,当地诊为“贫血”,用抗生素、vit B_(12)等治疗好转。入......
K形多选题 1.小细胞低色素性贫血可见于: ①慢性失血性贫血 ②铁粒幼细胞性贫血 ③地中海贫血 ④急性失血性贫血 2.阵发性睡眠性......
单纯红细胞再生障碍性贫血(Pure Red Cell Aplasia简称PRCA)是一种临床较少见的红细胞疾病,其病因分为原发性及继发性两类。继发......
外科手术是某些血液病的有效治疗手段,其中尤以脾切除最为普遍。但血液病患者通常因血细胞减低和各种凝血因子缺乏,故手术有一定......
本文通过对遗传性球形细胞增多症一家系调查分析,发现致病基因从I_5开始传递。连续四代出现患者6人。男5,女1,患者均属杂合体。并......
遗传性球形细胞增多症伴特发性血小板减少性紫癜１例山东省乳山市医院姜孟超，王林，林培高１病例介绍患者，女，５１岁，因面黄，乏力，鼻衄，牙龈反复出血......
脾动脉栓塞治疗遗传性球形细胞增多症５例武汉市儿童医院血液科（４３００１６）文玲琍，袁明纯遗传性球形细胞增多症是儿科常见的遗传性溶血性贫血。婴......
<正> 我院1980年2月～1987年3月收治8例成人球形细胞增多症,现报告如下。临床资料一、一般情况:8例均为女性,16岁～30岁4例,31～40岁3例,......
质膜下线性致密(Subplasmalemmal lineardensity,简称SLDS)是在电镜观察中有时遇到的一种超微结构,过去人们认为它可见于各类正常......
目的:研究静电场作用球形细胞后细胞膜上电场应力的大小及分布。方法:求解满足边值关系的拉普拉斯方程得到外电场作用后细胞膜内外......
1病例报告患者男性,47岁,因＂右下肢行走费力发僵9年,左下肢行走费力6年＂于2011-08入作者医院。2002年无明显诱因出现行走时右下肢抬......
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)为红细胞无氧糖酵解中三个限速酶之一。PK缺乏为该代谢途径中引起遗传性非球形细胞性溶血性贫血......
为进一步探究电穿孔理论机制,通过COMSOL建立单细胞电穿孔二维轴对称模型,该模型同时纳入表征微孔密度的电穿孔渐进方程和表征微孔......
<正>病例男,15岁,因"行走不稳,言语欠清,智能减退10个月",于2013年11月8日入住我科。患者自2013年2月起无明显诱因出现行走不稳,感......
人类红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（ｇｌｕｃｏｓｅ－６－ｐｈｏｓ－ｐｈａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，Ｇ６ＰＤ）缺乏症是一类累及约２亿人的Ｘ连锁不完全显性遗传病，在临床上表现为新生儿黄疸、慢性非球形细胞性溶血性贫......
