硫酸类肝素相关论文
黏多糖贮积症(MPS)Ⅱ型是一种X连锁隐性遗传的罕见病,由IDS基因变异导致艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶活性缺乏,造成硫酸皮肤素和硫酸类肝......
硫酸类肝素蛋白多糖(HSPG)是肾小球基底膜的重要成份,参与维持肾小球毛细血管壁电荷屏障功能。体外培养的大鼠肾小球上皮细胞(GEC......
影响肾小球基底膜和邻近系膜(GBM)大分子的改变相信在糖尿病肾小球功能异常中起着重要的作用。肾小球滤过屏障的胶原与非胶原成分......
目的 :观察透明质酸在糖尿病肾病中的变化 ,探讨其临床意义。方法 :测定 30例健康对照者和 4 0例Ⅱ型糖尿病患者的透明质酸 (HA) ,......
许多癌在开始时并非是致命的，而转移癌细胞通常是真正的杀伤细胞。癌细胞的转移，即其进入血管以及再穿出血管进入其它组织，必须穿过细......
慢性肝脏损害常伴有肝纤维化改变;即细胞间基质成份胶原蛋白质和葡萄糖胺基多糖以及非胶原性结构物质糖蛋白的组织学从新分布积聚......
氨基多糖是广泛存在于动物组织中的一类杂多糖,一般有七个类型:透明质酸(HA)、4—硫酸软骨素(C4S)、6—硫酸软骨素(C6S)、硫酸皮......
目的 探讨不同血清型对成熟肌纤维的转导效率.方法我们用不同的血清型AAV(rAAV-1,rAAV-2,rAAV-3和rAAV-5)表达LacZ和GDNF基因研究......
粘多糖病Ⅰ型又称承(?)病(Gargoylism)、胡勒氏(Hurltr)综合征,是由于酶的缺陷而引起粘多糖分解代谢障碍的疾病,临床比较少见,本......
粘多糖病(Mucopolysaccharidosis)简称MPS,是由于遗传性粘多糖分解代谢的先天性缺陷而大量蓄积于全身结缔组织所引起的病变。本病......
1 病例报告 男,13岁,以“进行性脊柱畸形两年”之主诉入院,既往患脑脊膜膨出症,80d后手术,其外祖父亦患脑脊膜膨出症。 查体:体重......
自1998年以来,我院应用低分子肝素辅助激素治疗小儿难治性肾病12例,现报告如下。 临床资料:本组12例均系原发性肾病综合征(符合19......
一般资料 :为 1999年 9月至 2 0 0 0年 12月我院住院患儿 5 0例 ,均为首次发病 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,年龄 1 5～ 12岁 ,平均 (8 5±......
粘多糖病Ⅰ型(Hurler′s病)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于降解硫酸软骨素B和硫酸类肝素的α-左旋艾杜糖醛酸酶严重缺乏而引......
粘多糖病（以下简称MPS）系一罕见的遗传性代谢紊乱疾病。1980年中华儿科杂志综合报告了包括本文例1在内的137例。至今国内对其发病率......
溶酶体贮积症(LSD)是由于酶溶体酶缺陷引起的一组遗传性代谢病,包括四十多种疾病。由于遗传异质性,这组疾病之间有相似的表型,对临......
粘多糖病在临床上长期以来被认为是一组稀有的疾病,但1957年Lamy复习文献已收集到267例,可见本病并非十分少见。目前已确认粘多糖......
猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea, PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)引起的一种以水样......
<正> 粘多糖病是由于溶酶体的水解酶缺陷,致粘多糖分解代谢障碍而大量累积于体内器官、组织,造成体格及智能发育障碍的疾病。国外......
硫酸类肝素是一种结构十分复杂，承担着多种独特生物功能的糖胺聚糖。本文解析了硫酸类肝素的分子结构特征以及分子结构与生物功能之......
