红斑狼疮细胞相关论文
胸腺对T细胞的正常分化和成熟是必须的,而缺乏正常T细胞的人会发生许多疾病。1966年Goldstein和White首先分离出胸腺素(Thymosin)......
系统性红斑狼疮是原因尚不十分清楚的结缔组织疾病,其临床表现呈多样性,早期易于误诊、漏诊,为提高对 SLE 的认识对30例病人做一......
作者报告一例确诊为SLE伴肾受累的患者突然发生呼吸困难、咯血及胸膜心包炎和氮质血症,胸透为两侧肺炎与心包炎,免疫学检查放射免......
全身性红斑狼疮为非感染性,非肿瘤性的持续性的全身疾患,多发于青年女性。临床特点为多脏器损害、复杂多样、缓解与恶化交替发生......
一个38岁男性精神病患者,每天服用氯丙嗪400毫克,17个月后发生了多发性关节炎,侵犯近侧指间关节,肘关节及膝关节,光敏感性蝴蝶疹,......
6例狼疮性肾炎患者,其临床表现均限于:水肿、蛋白尿、血尿、管型尿、血清白蛋白水平降低、不同程度的氮质血症、内生肌酐清除率下......
许多药物,特别是治疗心血管疾病的药物,可引起类似播散性红斑狼疮的综合征,其中首推普鲁卡因酰胺。本文报告3例用心得宁(Practolo......
本文报道1例典型的系统性红斑狼疮,初期的抗核抗体效价增高,当发生严重的肾功能衰竭时,此血清学指标延迟恢复。患者女性,20岁,患......
结缔组织疾病是一组原因未明的疾病,包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、脂膜炎及干燥综合征......
按美国医学会风湿病协会1982年诊断标准,1956～1983年间我院住院部确诊儿童系统性红斑狼疮(SLE)22例,本文将其中16例误诊病例作一简......
我院自1972年11月至1979年11月共收治系统性红斑狼疮(下称 SLE)25例,兹总结如下。一般资料1、诊断标准:我们系参考美国风湿病学会......
作者报告一例严重银屑病患者因间歇服用氨甲喋呤(MTX)引起了危及生命的肺炎。患者女性,40岁,7岁开始患银屑病,近6年来因皮损加重......
临床资料一、诊断标准本文病例符合下列二项标准之一即确诊:1、有或无皮肤损害,合并多脏器损害,红斑狼疮细胞阳性或抗核抗体阳性......
干燥综合征(Sicca Syndrome)又称Sj(?)gren综合征,是一种慢性炎症性自身免疫病,主要破坏外分泌腺体,发生以口干、眼干为主的粘膜......
本文报告6例于甲基多巴治疗高血压时继发的严重肝炎。病人都是女性,38～62岁,均有全身不适、疲乏和胃纳差等前躯症状,2例出现斑丘疹......
红斑狼疮细胞的检查是临床常用的检查之一。对诊断全身性红斑狼疮有重要意义。现就红斑狼疮细胞检查中的几个问题,简单介绍如下: ......
我科1960～1981年共收治系统性红斑狼疮(SLE)患者112例,现就其诊断和治疗问题分析报告如下。一、诊断标准临床表现:①面部蝶形或盘......
免疫系统异常是系统性红斑性狼疮(SLE)的一个主要特征,其血清学特点是血清中存在抗多种自身抗原的抗体。自发现红斑狼疮细胞(LE ......
一、前言系统性红斑狼疮(SLE)过去认为是预后不良的疾病,但是由于肾上腺皮质激素的应用,急性期SLE比较容易转变为缓解期SLE,而缓......
系统性红斑狼疮可以引起腹水,通常系并发于细菌性腹膜炎或继发于严重的肠道并发症如梗塞或溃疡。在这些情况时,疼痛是主要的症状......
辅助检查;1.类风湿因子反应阴性;2.抗链球菌溶血毒素“O”200单位;3.血浆蛋白电泳;总蛋白为6.1克％、白蛋白和球蛋白比值正常;4.血......
一位57岁的妇女因呼吸道反复感染、慢性肺炎、潮红、腹泻、复发性消化性溃疡、皮疡和血丙种球蛋白过少症而住院治疗,甲氰咪胍300m......
例1:男、20岁、战士。患者以颈部淋巴结肿大入院。第6日发热,体温37.5—38.7℃之间,四肢关节无红肿但附近有数十枚黄豆大小皮下结......
病例报告病史摘要:王××,女,48岁,退职工人。于1971年8月起有低热、关节痛。同年10月面部出现红斑伴高热,周围血找到红斑狼疮细......
自从 Hargraves 发现红斑狼疮(LE)细胞以来,在 SLE 诊断上是具有高度诊断价值的。通常红斑狼疮细胞是试管内所见到的现象,很少在......
患者女,17岁,住院号42646。因乏力、高热、面部红斑于1982年5月24日首次入院。检查:体温39.2℃,面部呈蝶状红斑,血常规正常,血沉4......
系统性红斑性狼疮(SLE)是一种结缔组织性疾病,临床表现繁多,易误诊。如能早期诊断治疗可存活数年之久,如长期误诊,则可能数月内死......
系统性红斑狼疮(简称SLE)病人及其它胶原病患者血清中存在一种脱氧核糖核蛋白抗体(DNP抗体,Deoxyribonucleoproteid antibody)。......
1948年 Hargraves 发现红斑狼疮细胞(LE 细胞)以来,抗核抗体(ANA)的研究取得了许多进展。间接免疫荧光法已广泛应用于临床,为结缔......
原发性甲状腺功能减退症、原发性肾上腺皮质功能减退症合并系统性红斑狼疮罕见,我院遇到工例,特报告于下: 患者女,40岁,于1980年......
病例女,46岁。发热,皮疹伴四肢关节疼痛1月余,于1989年6月19日入院。1月前无明显诱因突然发热。体温波动在38℃～40℃之间,发热时伴......
干燥综合征(Sj(?)egren syndrome,简称 SS)与原发性血小板减少性紫瘢(简称 ITP),都属于自身兔疫性疾病,两者并存现象国内尚少报道......
原发性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、自身免疫性溶血性贫血合并原发性血小板减少性紫癜(伊文综合征、Eva......
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,由于其临床表现复杂多样,首发症状多不典型,常易误诊,贻误治疗。今将我院......
Ｗｅｂｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ病一例误诊分析中国人民解放军第１７１医院（九江３３２０００）李起栋，张洪波关键词Ｗｅｂｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ病，败血症；误诊；病例报告患者男，３３岁。发热１２天，伴畏寒，下腹胀痛而入院。查体：Ｔ３８．９℃......
以心肌心包炎为首发症状的系统性红斑狼疮１例报告广州市天河区人民医院陈淑贞心肌心包炎是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床表现之一，但其为首发症......
地塞米松引起心动过缓及房性早搏一例邱澄患儿，男，１０岁。因持续发热１７天伴一过性的荨麻疹样皮疹和双膝关节疼痛入院，体检：体温４０．１℃，脉搏１２０次，呼吸......
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病。现根据本院5例合并神经系统损害的SLE,报道分析如下: 例1,女,30岁。因全......
