家族性部分脂肪萎缩综合征2型(familial partial lipodystrophy type 2, FPLD2)是LMNA基因突变导致的常染色体显性遗传病，以青春期......

目的通过1例脂肪萎缩综合征患者的临床特点和遗传信息来探索脂肪萎缩综合征的发病机制。方法收集2015年12月北京协和医院内分泌科......

<正>脂肪萎缩综合征通常是指脂肪组织缺乏,导致外周胰岛素抵抗和高甘油三酯血症的一组代谢异常疾病。郑州大学第一附属医院内分泌......