质核互作雄性不育相关论文
以大豆质核互作雄性不育系JLCMS9 A及其同型保持系JLCMS9 B为试验材料,测定花芽期、花蕾期、成花期中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化......
普通小麦具有偏凸山羊草(Ae.ventricosa)细胞质的不育系为Ven 型胞质雄性不育系(Ven-cytoplasmic male sterility,Ven-CMS),是粘类......
杂交大豆生产中F1代的育性稳定性是非常重要的性状。本研究目的是探讨质核互作雄性不育大豆杂种F1代在不同环境条件下的育性稳定性......
杂种优势利用是提高作物产量的有效途径,质核互作雄性不育(Cytoplasmic-nuclear male sterility,CMS)在作物杂种优势利用中具有重......
利用光镜和透射电镜对(N8855×N2899)F1不育株和(N2899×N8855)F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMSlA和保持系NJCMSlB进......
杂交大豆生产中F1代的育性稳定性是非常重要的性状。本研究目的是探讨质核互作雄性不育大豆杂种F1代在不同环境条件下的育性稳......
三系杂交稻利用的雄性不育是质核互作雄性不育，在杂交粳稻中主要以利用包台(BT)型雄性不育细胞质。质核互作雄性不育是一复杂的......
质核互作雄性不育在作物杂种优势利用中起重要作用,研究其遗传基础和机制具有重要的理论和实践意义。本研究在大豆质核互作雄性不......
该研究对该组合正交不育反交可育岳象在不同环境下进行验证,利用回交选育质核互作雄性不育系及其保持系,研究不育系的雌性育性、雄......
基因芯片技术是研究不同品种及处理间基因差异表达的有效手段,它既能直观反映出基因组中各基因间的相互关系,也能表现出不同条件下......
随着蛋白质研究的发展，双向电泳技术已经在许多领域获得了应用。 双向电泳是将等电聚焦电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳结合起来的一项......
质核互作雄性不育性在农作物杂种优势利用中起着重要作用，揭示质核互作雄性不育性的机理具有重要的理论和实际意义，关于植物雄性不育......
质核互作雄性不育在作物杂种优势利用中起着重要的作用,研究其遗传基础和机制具有重要的理论价值和实践意义。为揭示大豆质核互作......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子,叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显......
利用野败(WA)型、红莲(HL)型、包台(BT)型3种细胞质的同核异质粳稻广亲和不育系苏秋A与19个籼、粳恢复系测交,筛选出对以上3种细胞......
质核互作雄性不育在杂种优势利用中起着重要作用，探讨质核互作雄性不育发生的机理具有重要的理论和实践意义。本研究开展大豆质核互......
该文分析了BT型粳稻不育系在生产应用中存在的问题，提出了在粳稻杂种优势利用中用红莲型不育系部分替代BT型不育系，以解决目前生产上......
利用光镜和透射电镜对（N8855×N2899)F1不育株和（N2899×N8855）F1可育株、BC1F1不育株，质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B......
利用组合NJCMS2A×中豆5号对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传进行研究，结果表明：NJCMS2A的育性恢复性遗传在不同......
根据得到的atp1基因序列设计CDS区特异引物，分别以红麻不育系和保持系的DNA和RNA反转录得到的cDNA为模板扩增atp1基因，测序并进行序......
大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A是以栽培大豆组合（N8855×N1628）F2不育株为母本,以N1628为父本,通过连续回交选育而成的,N1628（或......
利用野败（WA）型、红莲（HL）型、包台（BT）型3种细胞质的同核异质粳稻广亲和不育系苏秋A与19个籼、粳恢复系测交,筛选出对以上3种细胞质不育......
利用大豆质核互作雄性不育系NJMCS3A的质、核供体亲本N21566和N21249构建F2和BC1F1育性分离群体进行雄性育性的遗传分析与基因定位......
[目的]对大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A及其同型保持系NJCMS1B的二胞花粉期花药进行差异蛋白质组学研究,探讨大豆质核互作雄性不......
从雄性不育相关基因克隆入手，开展红麻雄性不育机理的研究。根据不同物种atpl基因的保守序列设计引物，在红麻质核互作型雄性不育保持......
目的：对大豆质核互作雄性不育系W931A及其同型保持系W931B不同器官的蛋白质组进行比较性研究，获得差异蛋白质组的重要信息。方法：采用......
目的：对大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其同型保持系W 931 B的种子和花药蛋白质组进行比较性研究,探讨大豆质核互作雄性不育发生......
以灯笼红萝卜雄性不育系为母本,美浓萝卜为转育父本,获得的不同回交转育世代（F1、BC1、BC2、BC3和BC4）分别与美浓萝卜之间对主要的植......
采取SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法,对大豆质核互作雄性不育系W931A及其同型保持系W931B不同器官的蛋白质组进行比较性研究,获得差异......
采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果......
普通小麦具有偏凸山羊草（Ae.ventricosa）细胞质的不育系为Ven型胞质雄性不育系（Ven-cytoplasmic male sterility,Ven-CMS）,是粘类小麦C......
植物质核互作雄性不育(Cytoplasmic-nuclear male sterility,CMS)主要是由细胞质基因和细胞核基因相互作用而导致花粉败育的一种现......
作物杂种优势利用是提高产量的一条有效途径,质核互作雄性不育在杂种优势利用中具有重要作用。尽管诸多学者对大豆质核互作雄性不......
DNA甲基化是一种重要的表观修饰。它能在不改变基因组DNA初级结构的前提下调节许多关键基因的表达,在生物的生长发育过程中起重要......
在杂交大豆育种过程中,寻找新的大豆质核互作雄性不育细胞质源并选育成不育系十分重要。为筛选新的大豆不育细胞质源,利用覆盖6个......
大豆产量取得突破的重要途径之一是利用杂种优势。到目前为止，大豆上已选育出十几个不同的育性稳定的质核互作雄性不育系，并实现了三......
以大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A及其保持系NJCMS1B的花芽为试验材料,利用试剂盒法和紫外分光光度计测定分析了糖分含量(可溶性糖......
利用雄性不育进行杂种优势育种是提高大豆产量的有效措施之一。目前发现的大豆雄性不育类型主要包括细胞核雄性不育、光温敏雄性不......
小麦是世界上最重要的农作物，也是我国仅次于水稻的主要的粮食作物。小麦杂种优势的研究与利用是大幅度提高小麦产量和品质的重要途......
植物中的活性氧(ROS)作为细胞内或细胞间的信号起重要作用,但其浓度过高可能会导致植物出现雄性不育,而谷胱甘肽S-转移酶类(GSTs)......
杂种优势利用是提高作物产量的有效方法之一,质核互作雄性不育在杂种优势利用中起着重要作用。大豆(Glycinemax(L.)Merr.)是重要的......
大豆是重要的蛋白和油料作物,杂种优势利用是大豆提高产量的重要途径。质核互作雄性不育（Cytoplasmic male sterility,CMS）系和细胞......
利用栽培大豆品种间杂交,育成W931A等质核互作雄性不育系,并实现"三系"配套;通过回交和测交先后育成29份不育材料(系)、45个恢复系......
人口不断增长、可利用耕地面积日益减少，导致粮食问题的艰巨性，提高水稻产量尤为重要。水稻杂种优势利用是增加稻谷产量的重要途径之......
利用质核互作雄性不育系NJCMSIA的4个保持系为核背景测验种（父本）从大豆资源中筛选新不育细胞质，发现与71个不同来源的栽培大豆和17个......
