遗传性血友病相关论文
目的 观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用两种剂量(20 mg和40 mg)的辛伐他汀治疗3天后对血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨......
获得性血友病(acquired hemophilia,AH)指非血友病患者自发地或在不同诱因作用下,产生抗凝血因子活性抗体而引起的一种凝血缺陷性......
获得性血友病A(Acqu ired Hemoph ilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一......
遗传性血友病A的男性发病率约为1/5 000[1],其抑制物的产生率报道不一,累积发生率可达32.4%[2]。抑制物的产生导致凝血因子替代治......
肝病患者可引起出血倾向或凝血异常,涉及凝血因子生成减少、血小板系统异常、一过性纤溶亢进及弥漫性血管内凝血。多数凝血因子在......
在过去的几十年里,血液肿瘤的主要治疗方法为放疗和化疗。然而单克隆抗体治疗药物的开发为我们提供了新的方法,可使病人有效地避免......
获得性血友病甲是一种少见的出血性疾病,是因非血友病患者后天自身产生抗凝血因子Ⅷ(F.Ⅷ)抗体引起凝血功能障碍而致,其临床表现与......
获得性血友病甲是非血友病甲患者获得抗因子Ⅶ:C抗体,所引起的出血性疾病,临床表现与先天性血友病甲者相似.本病较为少见,我院近......
