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目的 了解先天性中枢性低通气综合征(congenital central hypoventilation syndrome,CCHS)新生儿的分子遗传学发病机制,并通过检索......
目的 探索细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)+874A/T位点、白细胞介素(IL)-10-1082G/A位点和-592A/C位点基因多态性与肺结核并发糖尿病(pu......
目的:探讨两个长链非编码RNA(lncRNA)基因(PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1)中的单核苷酸多态性位点(SNP)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)......
缺血性卒中是导致成年人残疾和死亡的主要疾病之一。年龄、性别、吸烟、高血压和糖尿病等是缺血性卒中的危险因素，但它们仅能部分解......
目的探讨带有血小板凝血酶敏感蛋白样模体的解整链蛋白金属蛋白酶5(ADAMTS-5)基因单核苷酸多态性(SNP)与膝骨关节炎的关联性。方法......
目的：研究细胞色素酶CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的关联。方法：选取111例符合美国精神障碍诊断统计......
目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-Methyltransferase，COMT）基因多态性对注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity d......
目的:探讨两个长链非编码RNA(lncRNA)基因(PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1)中的单核苷酸多态性位点(SNP)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)......
目的：研究单胺氧化酶A基因（MAOA）变异对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）临床疗效的影响。方法：以90例符合美国精神障碍诊断统计手册第4......
