附加适应症相关论文
Astellas药物公司已将他克莫司（tacromlimus）（每日一次）制剂的上市申请递交给欧洲药品管理局EMEA。该免疫抑制剂的主要适应症是用于器......
Genzyme公司已经提出Synvisc（Hylan G—F20）（Ⅰ）治疗踝关节和肩骨关节炎疼痛附加适应症的欧洲申请。公司希望在2006年年底能获得批准，在......
来自Biogen Idec／Genentech／Roche公司的B细胞靶点药物Rituxan／Mab Thera（rituximab）（Ⅰ）的第一个Ⅲ期试验的数据似乎支持该药在难治性类......
Sanofi—Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）化疗药已经在美国获准用于晚期胃癌的附加适应症。它在欧盟也收到了用于同一适......
日本眼科产品专家参元公司已经开始一项协议，开发三共公司的胰岛素致敏剂，rivaglitazone（CS—011）滴眼剂，治疗干眼病和结膜炎。三共公司......
美国FDA已经批准Abbott公司的一天服用一次的Depakote ER（divalproex sod缓释剂）（Ⅰ）用于治疗急性躁狂症或双极情感障碍相关性混和发作......
Wyeth公司的SNRI抗抑郁剂Effexor XR（exeended-release venlafaxine，文拉法辛延长释放片）（Ⅰ）已获得美国FDA的批准，用于治疗成人惊恐症这......
Sucampo制药公司已经在美国提交有关Amitiza（lubiprostone）（Ⅰ）的补充申请，以将其用于附加适应症——治疗便秘为主型的肠易激综合征IBS......
中外（Roche）公司将于今年底在日本提出Epogin（epoetinbeta，倍他依泊汀）的附加适应症申请，用于化疗诱发的贫血症。这个重组人红细胞生成素......
Roche公司在欧盟为它的非何杰金淋巴瘤（NHL）治疗药Mab Thera（rituximab）申请附加适应症，用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤病人的维持......
