为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

The title compound N-m-chlorobenzoyl-urea (CHNOSCl,Mr=254.70) was prepared by the reaction of m-chlorophenyl isocyanate ......

研究了以1,10-邻菲罗啉为原料,经氧化和氯代反应合成2-氯-1,10-邻菲罗啉,再经氨基化反应得到目标产物2-氨基-1,10-邻菲罗啉,化合物......

：目的制备2-氨基-1，3-丙二醇。方法以丙二酸二乙酯为原料，经亚硝基化、金属钠-乙醇还原得到2-氨基-1，3-丙二醇（1）。结果与结论经^1H-NMR......

以甲酸和氨基硫脲为原料成环制得2-氨基-1，3，4-噻二唑，再经重氮化直接得到2-溴-1，3，4-噻二唑，总收率为31％。......

在溶剂热条件下，2-氨基-1，3，4-噻二唑、苯乙腈与二价镍离子原位合成了一个新的芳基脒配合物1，经元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共......

为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药，设计和合成了嘌呤生物碱的类似物。以2氨基-1，3，4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料，经过关环，偶......

敌桔双对实验动物(大鼠、小鼠和猴)有致畸作用,并有明显的剂量-反应关系和种属差异,对大鼠是强致畸物(TD_(50)为2.18mg/kg)。毒物......

对2-氨基-1,3-苯二甲酸二甲酯的实验室量产合成进行优化,获得了最佳成本的路线:以低成本的1,3-二甲基-2-硝基苯为初始原料,选定氧......

甲酸与硫代氨基脲以催化活性较高的氢溴酸催化剂合成了2-氨基-1，3，4-噻二唑，并通过响应曲面法对催化剂的投加量、反应温度、反应时间......