20号染色体相关论文
目的探讨20号染色体上4个SNP位点(rs6152、rs16990427、rs1352015、rs1385699)以及X染色体上4个SNP位点(rs6137444、rs2180439、rs......
染色体非整倍体以及染色体单亲二体(uniparental disomy,UPD)是引起胎儿发育异常以及遗传性疾病发生的重要原因,也是产前诊断遗传......
目的：
明确患者的诊断，探索20号染色体长臂缺失与结肠多发息肉、多发囊肿、扩张型心肌病等的关系。
方法：
取患者骨髓......
目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体......
随着科学技术的发展,疾病与基因相关越来越被我们所认识,很多疾病伴有20号染色体基因异常,比如血液系统疾病中的骨髓增生异常综合......
人类染色体蛋白质组计划(Chromosome-Centric Human Proteome Project,C-HPP)是由人类蛋白质组组织(Human Proteome Organization,......
<正>在羊水培养过程中,20号染色体嵌合体并不多见。目前进一步的检测方法多是进行脐带血染色体分析,其结果可能为嵌合体,也可能为......
