用两种方法制得抗凝剂利伐沙班的中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(1):①溴苯相继与乙醇胺、氯乙酰氯反应得4-苯基吗啉酮,再经硝化、......

以乙醇胺为起始原料,通过环合、Goldberg藕联、还原,三步反应合成利伐沙班关键中间体4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮;该方法反应条件温和、......

4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮是合成利伐沙班的一个重要中间体,以吗啉酮为原料,利用Buchwald-Hartwig偶联反应制得4-苯基-3-吗啉酮,再......

目的:通过分析已有的利伐沙班及其中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法,找到适合于工业化生产的合成路线。方法:对两者合成路......

利伐沙班是一种新型可直接口服的抗凝血剂.本文以乙醇胺、溴代苯和氯乙酸乙酯为主要原料,合成利伐沙班的关键中间体4-(4-氨基苯基)......

利伐沙班是一种新型口服抗凝血药物,它可以高度选择性和竞争性的与Xa因子相结合,从而发挥抗凝作用。其临床应用主要为:降低非瓣膜......

目的改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法。方法经与溴苯偶联、硝化、还原快速合成4-(4-氨基苯基)-3-吗......

血栓性疾病在当今社会严重危害人类健康和生命,可威胁到全身各个系统或器官,具有高发病率、高致残率和高死亡率等特点。利伐沙班是......

4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷反应后,氨化得关键中间体(S)-4-[4-[(3-氨基-2-羟基丙基)氨基]苯基]-3-吗啉酮,再与5-氯-......

利伐沙班是一种新型的可直接口服的抗凝剂。它直接抑制活化凝血因子Xa,抗凝效果确切,不需要持续的监测,安全性较高。随着利伐沙班......

对氯硝基苯与乙醇胺反应后依次经10%Pd/C催化氢化、叔丁氧羰基保护、氯乙酰化以及环合反应,得4-(4-叔丁氧羰基氨基)苯基-3-吗啉酮,......

改进利伐沙班关键中间体4-（4-氨基苯基）-3-吗琳酮和（S）-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成并用于合成利伐沙班的方法,所得目标产物经质谱......

4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮（Ⅱ）是新型抗凝血药利伐沙班的关键中间体。以2-苯氨基乙醇为原料,与氯乙酰氯环合,再经硝化、还原得到目标化......

目的研究利伐沙班的化学合成新方法.方法以对硝基苯胺为起始原料,通过开环后环合、还原制得4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮,再经加成、环合......