4-d]嘧啶相关论文
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶......
用六氯乙烷、三苯基膦和5-氨基吡唑衍生物一锅法合成关键中间体膦亚胺。再利用串联aza—Wittig反应,加入对氯苯基异氰酸酯,进一步和......
以苄胺为原料,经过取代,缩合,水解,脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物。通过1H NMR,^13......
用固相合成技术合成了吡唑并[5,4-d]嘧啶的一类衍生物8.以Merrifield树脂为原料,与化合物3反应得到树脂4.4经过还原胺化、取代、分......
吡唑并[3, 4-d]嘧啶因其结构与嘌呤环类似且具有重要的药理活性而备受关注,1,3,4-噻二唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物......
哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在细胞生长,生存,代谢过程中具有非常重要的作用,并且已经被证实是癌症治疗中的一个靶向蛋白。本论文......