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采用荧光原位杂交技术对45SrDNA在栽培高梁×拟高粱、甜高梁×拟高梁F，的有丝分裂和减数分裂染色体进行定位研究。在有丝分......
以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑（Sagittaria trifolia L.）有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染......
以小麦的45S rDNA为探针,采用荧光原位杂交技术对巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）热研7-33-97的有丝分裂细胞进行了检测,结果发现,不......
为了对黄斑姜（Zingiber flavo—maculatum S．Q．Tong．）的染色体进行识别并对该物种基因组的结构进行初步研究，利用PI和DAPI组合（CPD）染色和4......
45S rDNA基因由串联重复序列构成,是遗传不稳定性的热点区域,易于发生DNA断裂和重组。以Hela和CHO细胞系为研究对象,运用荧光原位......
分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FISH和顺序C-分带-FISH技术将45S rDNA定......
以加拿大披碱草为材料,通过染色体原位杂交的方法,确定加拿大披碱草的45S rDNA在染色体上的位置,旨在为加拿大披碱草育种提供依据......
瞄准：到 invesgate 在核和相应于它的地点的功能的 midkine (MK ) 的极端结构的地点。方法：与免疫在核调查 MK 的极端结构的地点电子......
利用45S rDNA作为探针,通过荧光原位杂交（FISH）技术对同样含有CCDD基因组的高秆野生稻（Oryza alta）和宽叶野生稻（O.latifolia）进行rDNA的......
对三倍体狗牙根‘矮生百慕大’进行细胞学研究，结果表明，其细胞内染色体数存在非整倍性变异，变化范围为2n=27—30。进一步利用荧光原......
以番茄45S rDNA为探针，结合核型分析和荧光原位杂交（FISH）技术，对蓝猪耳染色体的核型以及45S rDNA在染色体上的定位进行了研究。结果表......
对豆科槐属的国槐(Sophora japonica L.)、五叶槐(S.japonica L.f.oligophylla Franch.)、龙爪槐(S.japonica L.f.pendula Loud.)......
编码18-5.8-25S核糖体RNA的45S rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区（NOR）。首次利用荧光原位......
黄褐棉是棉属5个四倍体棉种之一，利用荧光原位杂交技术将45S rDNA定位在黄褐棉2、4、9号染色体，2号染色体上的45S rDNA特别大，信号位......
以45SrDNA为探针对和平、粉和平、奇异玫瑰、红双喜、蜜糖等5个现代月季品种进行了荧光原位杂交研究。结果表明，5个品种的45SrDNA杂......
采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45S rDNA克隆在相同的分裂......
以45S r DNA作探针对海岛棉体细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization,FISH）,检测出6个强的荧光信号（4......
应用荧光原位杂交技术,通过设计位于5.8S rDNA、18S rDNA和非转录IGS区域的3条探针CAAG1191、CAAG1845和CAAG3602,分别对散鳞镜鲤C......
应用荧光原位杂交技术首次确定了日本小檗（Berberis tkunbergii DC）、车前（Plantago major L．）、野芹菜（Sanicula lamelligera Hance）、荔......
【目的】了解45S和5S rDNA序列在20种葫芦科Cucurbitaceae植物基因组中位点数目和分布特点,为研究葫芦科植物核型、遗传育种和进化......
为了对红球姜（Zingibe zerumbet）的染色体进行识别，并对该物种基因组的结构进行初步研究，利用PI和DAPI组（CPD）染色与45SrDNA探针荧光原位......
由于成像焦平面外杂光的干扰，宽场荧光显微镜所得的图像往往较模糊，使其不适合用来观察植物细胞核内的精细结构。该实验讨论了反卷积......
