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ARMC9基因相关论文
一例Joubert综合征患儿的ARMC9基因新突变
患儿,男,2月10天,以“不会追视、追听”为代主诉至郑州大学附属儿童医院康复科门诊就诊.主要表现为不追视、多趾、双眼睑下垂、肌......
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Joubert综合征
ARMC9基因
全外显子组测序
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