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CCNO基因相关论文
一例原发性纤毛运动障碍29型患儿CCNO基因突变分析
目的对1例疑似原发性纤毛运动障碍的患儿进行临床和遗传学分析,以明确其致病原因。方法提取患儿及其父母外周血基因组DNA,采用目标基......
期刊
CCNO基因
复合杂合突变
原发性纤毛运动障碍
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