I期临床研究相关论文
目的：观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物 a（ recombined human tumor necrosis factorα derivative,rhTNFα Da）注射液的耐受程......
目的评价健康人体对药用炭肠溶片的耐受性和安全性。方法44例健康受试者随机分入6个单次给药组和连续给药组。单次给药组分别口服......
目的：评价注射用头孢噻肟钠/他唑巴坦钠（6∶1）在健康人体中的耐受性和安全性。方法：60例健康受试者随机分入6个单次给药组和3个多次给......
第一部分局部不可手术或复发直肠癌放疗同步羟基喜树碱工期临床研究目的：探讨局部不可手术或局部复发直肠癌常规3个野等中心照射或......
目的:对比宫颈癌术后同步放化疗和化疗+放疗+化疗交替治疗的毒性、依从性和近期疗效,探索宫颈癌术后同步放化疗的可行性。方法:自2......
目的:研究贝沙罗汀在皮肤T细胞淋巴瘤患者中的安全性及药代动力学特征,并进行初步疗效观察。方法:皮肤T细胞淋巴瘤患者接受贝沙罗......
目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。方法:晚期肿瘤患者接受西达本胺口服每周2～3次,......
目的：探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应，探索最大耐受剂量，为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法：设置6个剂量组，每组入选3例患者。初始剂量......
目的:观察注射用紫杉肽(paclitaxtide)在人体的安全性,确定紫杉肽静脉给药对晚期恶性肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒......
