KAL-1基因相关论文
目的:通过对我院男性无精症患者的流行病学初步调查,了解其病因及分布情况.并建立Kallmann氏综合征KAL-1基因突变的检测方法,及治......
目的探讨云南地区低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者与KAL-1基因突变的相关性。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应和基因测序......
目的 检测Kallmann综合征位于X染色体p22.3基因KAL-1外显子的突变。方法 KAL-1基因外显子突变应用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR......
Kallmann综合征是一种罕见的遗传病，它表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失或嗅觉减退。目前研究已发现Kallmann综合......
Kallm ann综合征是一种罕见的遗传病,它表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失或嗅觉减退。目前研究已发现Kallm ann......
