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MSH2基因甲基化相关论文
EPCAM基因缺失导致的林奇综合征相关卵巢癌一例
病史摘要患者,女性,35岁,有卵巢癌家族史。症状体征因高钙血症就诊,全腹部CT示腹盆腔占位、附件来源可能性大。诊断方法病理诊断为右卵......
期刊
林奇综合征相关卵巢癌
高度微卫星不稳定
EPCAM基因缺失
MSH2基因甲基化
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