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POU3F4基因n相关论文
一个n POU3F4基因完全缺失变异所致X连锁耳聋2型家系的基因诊断和产前诊断n
目的:探讨1个双耳极重度感音神经性聋患儿的致病基因变异类型,明确可能的遗传学病因,并对该家系进行产前诊断。方法:应用高通量测序......
期刊
非综合征型耳聋
X染色体连锁
DFNX2
POU3F4基因n
基因诊断
产前诊断
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