PrM基因相关论文
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,......
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目的 将我国登革 2型病毒的prM(D2 prM)基因导入甲病毒载体 (pSfV) ,研究该基因及其编码蛋白介导的抗病毒作用。方法 首先将扩......
登革热(DengueFever,DF)是登革病毒(DengueVirus，DENV)感染引起的急性传染病，是世界上广泛传播的虫媒病毒性疾病之一。其主要传播媒......
种公牛在奶牛群的遗传改良中起着关键性的作用，其精液品质高低不仅是决定种公牛站经济效益的关键因素，更是影响奶牛受胎率的重要因素......
目的:将我国登革2型病毒PrM(D2-PrM)基因导入甲病毒载体系统,探讨含正、反义PrM基因的重组病毒对不同血清型登革病毒复制的特异抑......
目的研究白纹伊蚊对登革病毒产生细胞内免疫现象的分子机制. 方法扩增与克隆登革病毒NGC株的前膜蛋白基因prM,将prM基因以3种不同......
目的:针对登革2型病毒(DEN2)PrM基因设计新型脱氧核酶并观察其抗病毒作用.方法:根据脱氧核酶(DRz)裂解RNA靶位的特异性,选择DEN2 P......
观察登革2型PrM基因的pSFV重组甲病毒抗该型病毒的作用,进一步探讨登革2型PrM基因的这种重组病毒对其它3个血清型登革病毒复制的阻......
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SAl4—14—2的基因组RNA为模板，设计l对包合prM基因完整编码区的引物，采用一步法RT—PCR技术扩增其prM基因......
观察登革2型PrM基因的pSFV重组病毒抗该型病毒的作用，进一步探讨登革2型PrM基因的这种重组病毒对其它3个血清型登革病毒复制的阻断......
将扩增的登革2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA.用SpeI酶分别将重组的和辅......
目的从登革病毒(NGC株)中快速分离基因组RNA,RT-PCR扩增及克隆C和prM全长基因,从而为研究蚊虫细胞对登革病毒的细胞内免疫研究奠定......
本研究以乙型脑炎病毒SA14—14—2疫苗株基因组RNA为模板，采用RT—PCR一步法扩增了PrM基因的全长cDNA（558 bp），用BamHI和EcoRI双酶切Pr......
为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggYBac因子为基础的载体,构建了昆虫转......
目的通过分析2012年重庆三峡库区蚊虫中分离乙脑病毒株PrM及E基因序列，揭示毒株的遗传特性。方法对新分离乙脑病毒的PrM及E基因进行......
虫媒病毒是一类由吸血节肢动物叮咬敏感的脊椎动物而传播疾病的病毒。虫媒病毒可引起人畜患病或死亡,造成巨大的经济损失。到目前......
登革热是由登革病毒引起，经媒介伊蚊传播，在世界上流行最广泛的一种虫媒病毒性疾病。控制媒介伊蚊是防治DF最有效的方法，但传统上控制......
目的对建国后1978年广东佛山首次暴发登革热流行时从患者急性期血液中分离到的两株登革4型病毒（78-42、78—56）进行其分子特征研究并......
乙型脑炎(Japanese B encephalitis)是由黄病毒科的乙型脑炎病毒引起的以蚊虫为媒介传播的一种人畜共患病毒性传染病,主要导致人的......
目的 构建登革病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6 / 36中表达。方法 将prM基因亚克隆入真核表达载体 pEGFP -N3,转化大......
试验旨在了解珠江上游地区乙型脑炎病毒（JEV）主要传播媒介蚊虫的种类、分布及携带JEV基因型和分子特征。2013年7月在珠江上游地区师......
一株登革病毒是否可以作为减毒疫苗候选株，要经过一系列的实验来确定。首先明确病毒的一些体外特征如空斑的特性，温度敏感性等，然后进......
