S2基因相关论文
为评估S2基因对传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的细胞嗜性及生物学特性的影响,本课题组前期将Vero细胞适应......
猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea, PED)是一种猪的肠道传染病,能引起感染猪出现呕吐、水样腹泻等症状,对哺乳仔猪具有较高......
本研究采用RT-PCR对3株四川分离株IBV进行了S2、E基因的扩增,并对3株IBV进行了S2、E基因的序列分析。采用SDS-Pro.K法抽提M41标准......
采用特异性引物对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)进行RT-PCR扩增,将扩增到的S2基因cDNA克隆入pBluescript SK质......
用FLAGTM或6 His对EIAV疫苗株全基因感染性克隆pFD3的S2分子进行分子标记,以建立EIAV疫苗株与野毒株感染鉴别诊断的方法.标记产物p......
Effect of siRNA targeting Ets2 gene on chemosensitization of human acute monocytic leukemic cell lin
这研究是在白血病病人观察 Ets2 mRNA 表示的层次并且调查在人的尖锐 monocytic 的敏感上指向 Ets2 基因的小介入 RNA (siRNA ) 的......
马传染性贫血(EIA)弱毒疫苗的广泛使用存在野毒和疫苗毒鉴别困难的问题.本研究以已构建的马传染性贫血驴白细胞弱毒疫苗株的感染性......
本实验为表达马传染性贫血病病毒（EIAV）S2蛋白和制备其抗血清，以EIAV感染性分子克隆pFDDV3—8为模板扩增S2基因，将其克隆于pMD18-T载体......
为研究EIAV弱毒疫苗株（EIAVFDDV15）S2基因发生的稳定性突变对疫苗株特性的作用以及S2基因的功能，以EIAVFDDV15感染性克隆质粒pFDDV3—......
用RT-PCR技术扩增出IBVAH1-99株的S2基因cDNA，并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明，该分离株S2基因全长共1881个......
1 LATS2的概述1.1 LATS2基因编码的蛋白质及生物学作用 LATS2基因属于拉特抑癌家族,编码一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.该蛋白定位于......
参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S2基因设计引物,对禽呼肠孤病毒内蒙古地区分离株C-98和禽呼肠孤病毒天津地区分离株T-98......
目的:构建抗原基因为SARS相关冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,S ARS- CoV)S2基因的DNA疫苗,将其接种小......
采用特异性引物对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)进行RT-PCR扩增,将扩增到的S2基因cDNA克隆入pBluescript SK质......
参考GenBank发表的传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV）S基因序列，设计合成了1对引物，模拟PCR表明，该引物能扩增现已发......
新孢子虫病是由犬新孢子虫（Neospora caninum）寄生于牛、羊、犬等多种动物细胞内引起的一种原虫病。犬新孢子虫的终末宿主主要为犬，也......
目的研究严重急性呼吸道综合征（SARS）冠状病毒S2蛋白表达并对其免疫学特性。方法克隆SARS冠状病毒S2基因。并在大肠埃希菌中表达谷胱......
美国密歇根大学医学院教授Chinnaiyan等发现,前列腺癌细胞内数个基因重排对前列腺癌的发生和发展有重要作用.研究人员发现了2个新......
为研究马传染性贫血病毒（EIAV）驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121的S2基因在马体内的变异规律,本研究选用4匹成年马,其中2匹（#1、#2）接种EIAV......
一个南纽约州立精神病研究所首席神经学家约翰·曼恩领衔的科研团队对412名患有严重抑郁症的白人患者进行了基因测试，其中154名......
参考genebank已发表的IBV 纤突蛋白S2基因序列,设计了两对特异性引物,对鸡传染性支气管炎病毒黑龙江肾型分离株Mg/Mk和K进行RT-PCR......
应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特......
基于已发表的马传染性贫血病毒(EIAV)S2基因与毒力有关报道,为揭示S2基因在中国EIAV弱毒疫苗致弱过程中的作用,探索该疫苗的致弱机......
目的 测定SARS冠状病毒GD322株S2基因序列并对SARS-CoVS2基因进行系统进化树分析。方法用RT-PCR法从SARS-CoV GD322株基因组中扩增......
采用RT-PCR方法从鸭源呼肠孤病毒DRV—GZ株中扩增出了S2基因片段，将其克隆到表达载体pET-28a（＋）中，测序验证后转化入表达宿主菌Rosetta^......
