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SMN基因缺失相关论文
中国脊髓性肌萎缩症患儿的SMN基因学研究
目的明确中国人各型脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿SMN1基因外显子7和8缺失,SMN基因转变及微小突变情况。方法对106例患者,采用PCR-RFLP检......
期刊
脊髓性肌萎缩
SMN基因缺失
基因转变
微小突变
儿童
Spinal muscular atrophy
Deletion of SMN gene
Gene
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