背景 遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,HSP)是一种遗传学上很受关注的神经系统遗传疾病.它是一组以对称性双下肢......

背景 遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,简称为HSP或SPG)是一种常见的具有高度临床和遗传异质性的神经系统遗传病.......

目的课题组前期基因芯片研究发现,SLC33A1基因在冠心病患者外周血中表达较非冠心病组中低。本研究采用扩大临床样本量的方法,进一......

SLC33A1（solute carrier family33，memberl）又称乙酰辅酶A转运体（Acetyl-Coenzyme A transporter1，AT-1），是位于内质网上的含有549个氨基......

遗传性痉挛性截瘫(Hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种在临床上较为罕见的神经系统退行性疾病,具有明显的遗传和临床异质性......

[研究背景]　　 SLC33A1(Solutecarrierfamily33，member1)是在研究神经节苷脂O-乙酰化的过程中被发现的一个基因，位于人类染色体3q2......

背景遗传性痉挛性截瘫(Hereditary Spastic Paraplegia,HSP)是一种遗传学上很受关注的神经系统遗传疾病。它是一组以对称性双下肢......

神经系统遗传病是所有遗传病中最为重要的一类,是神经系统疾病和医学遗传学的重要组成部分。神经系统遗传病病种繁多。在目前所发......

SLC33A1基因(solute carrier family33, member1),又名AT-1(the acetyl-CoA transporter1),定位于人类染色体3q25,最早是在研究神......

[研究背景]SLC33A1(Solute carrier family33, member1)是在研究神经节苷脂O-乙酰化的过程中被发现的一个基因,位于人类染色体3q25......