VEGFR抑制剂相关论文
肿瘤血管生成或肿瘤内血管形成对癌细胞的存活、局部肿瘤的生长和远处转移起重要作用,新生血管可向生长肿瘤提供充足的氧气和营养,......
辉瑞公司开发的新型血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂类抗血管生成药阿西替尼(axitinib)在其名为AXIS的第1项Ⅲ期临床试验中显示......
胰腺癌是恶性程度较高的消化系统肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。由于起病隐匿,缺乏有效的早期诊断方法,确诊时往往已到晚期或发......
3,4-二甲氧基苯胺(2)与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯经取代、环合、水解、脱羧及氯代反应制得4-氯-6,7-二甲氧基喹啉(6);或以2、米氏......
胰腺癌是恶性程度较高的消化系统肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。由于起病隐匿,缺乏有效的早期诊断方法,确诊时往往已到晚期或发生转......
目的:提供一条合成凡德他尼新工艺路线。方法:以香兰素为起始原料,经过酚羟基苄基保护、氧化、硝化、还原、环合和氯代反应得到7-......
目的:研究VEGFR抑制剂在宫颈癌放射治疗中的临床效果。方法:随机选择我院2018年1月~9月期间行放射治疗的宫颈癌患者19例作为对照组......
在全球欠发达地区,宫颈癌的发病率居女性肿瘤第2位.宫颈癌包括腺癌和鳞状细胞癌,研究表明,宫颈腺癌的侵袭性明显高于宫颈鳞状细胞......
VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用,是抑制肿瘤生长和转移的新靶点.为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式,采用多拷......
目的合成新型芳基脲类血管内皮生长因子受体抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法以Tivozanib为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳......