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c11814-insAA复合性突变相关论文

一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系F7基因信号肽区L12R和3'非翻译区c11814-insAA复合性突变与表型分析

目的:通过对一个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症患者家系成员表型与基因型分析,研究其基因突变与临床表型的关系,探讨其分子发病机制......

期刊

凝血因子Ⅶ缺陷 F7基因信号肽区L12R 3非翻译区 c11814-insAA复合性突变

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