gcle相关论文
以GCLE 为原料,经过脱7 位生成ACLE,再经过甲酰化得到7β-甲酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧苄酯基酯.确定合成ACLE 时......
以苄青霉素钾盐为原料,用低浓度CH3CO3H作氧化剂,所得苄青霉素亚砜以固体形式直接从溶液中结晶析出,再以对-甲氧基苄氯酯化,制得头......
综述了近年来头孢中间体GCLE的研究进展,通过头孢三大母核的对比,重点介绍了GCLE的六种主要合成路线及备自不足之处,并对合成过程......
硫酸头孢匹罗为第4代头孢菌素,临床效果好.综述了硫酸头孢匹罗适合工业化的2种合成方法,即以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料合成方法......
GCLE是合成头孢类抗生素的一种重要的中间体,3(氯甲基)2(3苯乙酰胺4硫代苯磺酰2 β丙内酰胺1基)3丁烯酸对甲氧基苄酯经过一步反应......
头孢菌素类药物能在临床中得到广泛应用,离不开对头孢菌素中间体GCLE合成方法的研究.本文探讨了头孢菌素中间体GCLE的合成方法及应......
头孢菌素类药物能在临床中得到广泛应用，离不开对头孢菌素中间体 GCLE 合成方法的研究。本文探讨了头孢菌素中间体 GCLE 的合成方法......
头孢托仑酯(Cefditoren pivoxil)是一种口服的第三代头孢菌素类抗生素,其抗菌谱广,对多种β-内酰胺酶稳定,对肠杆菌科的抗菌活性尤......
目的改进第四代头孢菌素类药物硫酸头孢匹罗的合成工艺。方法以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始原料，先与2，3-......
GCLE是合成头孢菌素药物的新型中间体.本文阐述了GCLE的研究意义,介绍了GCLE的国内外相关技术领域发展现状及其本研究方向.......
以苄青霉素钾盐为原料,用低浓度CH3CO3H作氧化剂,所得苄青霉素亚砜以固体形式直接从溶液中结晶析出,再以对-甲氧基苄氯酯化,制得头......
GCLE是合成头孢类抗生素的-种重要的中间体，3-（氯甲基）-2-（3-苯乙酰胺-4-硫代苯磺酰-2-p丙内酰胺-1-基）-3-丁烯酸对甲氧基苄酯经过-步反......
以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯，通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。研......
以从青霉素化学转化得到的GCLE为原料,进行C-3位硫甲基官能化合成头孢菌素中间体.摸索了反应的条件,操作简单,收率高.......
分别以7-ACA和GCLE为原料合成了头孢他啶关键中间体7-氨基-3-（1-吡啶甲基）头孢霉烷酸，讨论了两者的生产技术和成本。......
据健康网长期跟踪的产销数据显示，目前我国已正式投产和销售GCLE的企业有6家：天津信汇、天津津康、浙江宁波人健、菏泽睿鹰、江苏海......
GCLE作为我国市场上紧缺的医药中间体，在我国有较大的市场发展空间，本文叙述了国内外GCLE的生产现状、技术情况，并对国内GCLE的发展提......
本文叙述了以青霉素扩环法合成头孢菌素药物的新型母核中间体原料GCLE和GCLH的合成技术,应用该原料代替7-AC A和头孢菌素C合成头孢......
7－ACA、7－ADCA、GCLE是3种主要的头孢类抗生素母核。7－ACA是由生物发酵制备，后两者均是由青毒素扩环而得。本文介绍了对3者进行改造制......
硫酸头孢匹罗为第4代头孢菌素,临床效果好。综述了硫酸头孢匹罗适合工业化的2种合成方法,即以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料合成方......
综述了近年来头孢中间体GCLE的研究进展,通过头孢三大母核的对比,重点介绍了GCLE的六种主要合成路线及备自不足之处,并对合成过程......
目的研究头孢克肟及其关键中间体7-AVCA的合成工艺，以酶解法替代传统化学裂解法。方法经工艺考察及改进，最终确定以GCLE为起始原料，经......
目的为改进现有半合成头孢菌素类抗生素的生产工艺，研究GCLE与吡啶、N-甲基四氢吡咯和三嗪环发生亲核取代反应的动力学过程。方法用......
头孢菌素类抗生素是一类低毒、高效、抗菌谱广的药物，今天已经发展到了第四代并在临床上得到了广泛应用。其中7-苯乙酰胺-3-氯甲基......
目的:研究头孢丙烯中间体7-氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸的合成工艺.方法:以GCLE为起始原料,经Wittig反应、脱4、7位保护基制得......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(简称GCLE)是合成头孢菌素药物的新型中间体,它是以青霉素为原料,经氧化、酯化、氯化......
报道了由头孢菌素重要活性中间体GCLE制备GIE的有效方法，采用HPLC跟踪反应，摸索了最佳反应条件，操作简单，收率高于95%。......
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以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料合成了7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基)-3-头孢烯-4-羧酸-4-甲氧基苄酯(GPR......
头孢喹肟是动物专用第四代头孢类抗生素,是一种抗菌广谱、高效的头孢类抗生素,较第三代头孢具有更加广泛的抗菌谱和更强的杀菌作用......
头孢类抗生素是分子中含有头孢烯的半合成抗生素,头孢类抗生素得到了广泛的应用。ACLE(7-氨基-3-氯甲基-3-头孢环-4-羧酸对甲氧苄......
综述了头孢菌素类药物中间体7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成工艺。其合成路线主要有闭环前卤化法和闭环后卤化......
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯（简称GCLE）取代7-ACA,直接和三嗪环反应合成头孢曲松中间体7-苯乙酰氨基-3-三嗪环甲......
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始原料，通过Wittig反应、酚解和酶解三步反应制备7-氨基-3-乙烯-4-头孢烷......
以青霉素G钾盐为原料，经酯化、氧化、开环、取代、氯化、闭环反应合成头孢类中间体GCLE，目标产物及各中间体经熔点、IR、^1H-NMR、HP......
以GCLE为原料,先卤代活化C-3位后进行亲核取代反应,"一锅法"脱去C-7位、C-2位保护,再进行C-7位缩合得到头孢吡肟。该工艺所得目标......
本论文简述了头孢类抗生素的发展历程和抗菌机制,重点介绍了第四代头孢菌素中典型代表药物头孢匹罗(Cefpirome)的作用特点,药代动......
头孢菌素C的3位取代基的改造可以显著影响头孢菌素类抗生素的抗菌活性及药物代谢动力学,因此,C-3位改造一直是头孢菌素类药物研究......
C-3位取代基的改变更换可以显著影响头孢菌素类抗生素的抗菌活性及药代动力学,因此C-3位修饰一直是头孢菌素类药物研究和开发的重......
头孢菌素类药物属β-内酰胺类抗生素,该类药物以其杀菌力强、抗菌谱广、对β-内酰胺酶的稳定性高、耐药率低、毒副反应低、临床疗......
以GCLE(7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-3-头孢环-4-羧酸对甲氧苄酯)为原料,采用偕氯亚胺法一步合成ACLE.HCl(7-氨基-3-氯甲基-3-头孢环-4-......
头孢菌素类抗生素是临床上应用最广,抗感染效果最好的一类抗菌药物。从第一代发展到第四代,市场售额一直处于各类抗生素的首位。然......
叙述了头孢菌素中间体7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成路线。主要分为扩环后卤代与扩环前卤代两类,每一类又分为......
设计并成功建立了以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料合成7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)的路线,并对......
GCLE是合成头孢类抗生素的重要中间体，通过青霉素开环物的苯磺酸酯氯代、环合而合成的GCLE经HPLC分析含有三个主要杂质。本文采用定......
