目的：为了明确枯草芽孢杆菌S44防治植物病害及抑制病原菌生长的机理，通过特异性引物PCR扩增技术克隆ituD基因，并对ituD基因进行了原核......

利用同源重组基因敲除方法构建了枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）S44 ituD基因同源突变株.菌落PCR、RT-PCR、SDS-PAGE结果均显示itu......

【目的】通过对突变体及相关基因表达分析来研究ituD基因在菌株S44中的功能。【方法】采用qRT-PCR分析ituD的表达量,通过盆栽实验......

为了进一步明确枯草芽孢杆菌S44菌株的防病机理，克隆其IturinA合成关键基因ituD，对该基因进行了原核表达。通过PCR技术克隆了枯草芽......