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mcfd2基因相关论文

Lman1基因复合杂合突变导致的凝血因子Ⅴ、Ⅷ联合缺乏症

凝血因子Ⅴ和Ⅷ（FⅤ、FⅧ）联合缺乏症（FSF8D）是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。近年的研究发现，该病病因在于基因lman1或mcfd......

期刊

F5F8D lmanl基因 mcfd2基因凝血因子Ⅴ 凝血因子Ⅷ 复合杂合突变 F5F8D lmanl gene mcfd2 gene factor Ⅴ f

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