应用ＤＮＡ重组技术，将ＨｕＩＦＮ－β基因插入到质粒ｐＫＫＨ的ｔａｃ启动子下游，转化大肠杆菌ＪＭ１０１和ＪＭ１０３，经ＩＰＴＧ诱导，表达ＨｕＩＦＮ－β，收集并裂解细菌，用Ｗｉｓｈ－ＶＳＶ系统细胞病变抑制法检测生物学活性为２．１８&#......