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sTNFR1-IgG∶Fc融合cDNA相关论文
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ与人IgG∶Fc的融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
采用PCR方法引入编码氨基酸残基序列为GGGGSGGGGS的接头,将sTNFR1cDNA与人IgG:FccDNA片段连接,构成融合基因fusion1。将fusion1克隆在pBSⅡSK+载体上。测定序列后,转入pRSETB表达载体,在大肠杆菌中......
期刊
人肿瘤坏死因子受体I
sTNFR1-IgG∶Fc融合cDNA
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