二噻烷相关论文
本文通过直接还原N-烷基化的反应将1,3-二噻烷衍生物导入赖氨酸侧链,合成了两个保护的氨基酸络合剂N~α-Fmoc-N~ε,N~ε-di((2,2-d......
目的:通过GC-MS研究韭菜子挥发油成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取韭菜子挥发油,并通过GCMS分析鉴定韭菜子挥发油成分。结果:从韭......
开发出一种合成6-三甲基硅基α-吡喃酮的有效方法.在无溶剂无任何催化剂的氧气气氛中,室温条件下温和地将2,6-二-(三甲基硅基)吡喃......
用2-二茂铁基-1,3-二噻烷的锂代物与芳基羰基化合物的反应,合成了16种2-二茂铁基-2-(芳基羟甲基)-1,3-二噻烷.简要讨论了产物的~1H......
蒙特利尔大学有机化学教授K.Stelion小组发展了一种在形成环二硫化物的温和条件下产生单重态硫S_2的方法。这种方法可用来制造二......
本文用自旋捕捉技术与ESR相结合的方法,研究了九种2-芳基-1,3-二噻烷衍生物与二苯甲酮光化夺氢反应中产生的活泼自由基。结果表明,......
光学活性甾体CD环合成原1a和2a可分别从3a和3b制得.我们已从γ-羰基亚砜5合成了光学活性合成原4.本文报道从一个新的成环试剂7b与......
我们在寻找新的甾体口服避孕药的研究中,设计了A-失碳-3,9(10)-二烯-18-甲基甾体(1)作为全合成研究的目的物.前文已报道从5’-甲......
韭黄的乙醚提取物在SOS试验中显示有显著的抗突变活性,用GC-MS联用仪分析,计算机检索,共分离出82个组分,鉴定了其中31个主要组分。......
在探索新的更有效的避孕药研究中,我们设计了两个新化合物,A-失碳-△~(3(5),9(10))-二烯甾体1a和1b作为合成研究的目标分子。前文......
本文报道根据Corey和Seebach“羰基反应活性逆转”原理合成二茂铁基α-二酮的新途径。用锂化二茂铁基二噻烷与一个酯反应,再经HgCl......
以对甲基苯磺酸作催化剂，巯基乙醇和丁酮在单模聚焦微波辐射下合成2-甲基-2-乙基-1，3-氧硫杂环戊烷。通过正交试验，确定优化反应条件......
在沙蚕毒素(NTX)类化合物中,杀螟丹{S,S’-[2-(二甲基氨基)丙撑]二(硫代氨基甲酸酯)}、杀虫磺[S,S’-2-二甲基氨基丙撑二(苯硫代磺......
本文研究了2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的EI谱特征。并采用B/E联动扫描研究了这类化合物质谱裂解的规律。......
对含硫碳负离子－１，３－二噻烷的合成方法及其在有机合成上的应用进行比较系统的介绍，主要介绍１，３－二噻烷的烃基化和酰基化反应，与羰基化合物的加......
1,3-二噻烷作为一类杂环化合物近年来在有机合成领域内得到了广泛的应用。其作用主要是:一、能在中性条件下将羰基还原成次甲基;二......
本文报道根据Corey和Seebach“羰基反应活性逆转”原理合成二茂铁基α-二酮的新途径。用锂化二茂铁基二噻烷与一个酯反应,再经HgCl......
