利用ＰＣＲ，ＵＴ－ＰＣＲ克隆及测序等技术，对强直性肌营养不良基因（ＭＴ－ＰＫ）３′－非翻译区分别用Ｔａｑ，Ｔａｑ＋ＰｗｏＤＮＡ聚合酶进行了扩增，克隆和测序，研究了ＰＣＲ产物末端组成情况，并比较了上述两......