药品风险相关论文
目的 探讨我国药品风险交流的现状,促进药品风险交流工作的开展,为下一步制定药品安全风险交流工作指南提供依据.方法 通过查阅文......
目的:加强医院药品风险管理,降低医院药品风险,保障患者用药安全和医疗安全。方法:通过药品风险识别、风险评估、风险控制、风险沟通及......
目的:对药品管理以及使用中产生的风险予以重视,提升药品安全管理,避免区域性、系统性药品风险以及重大事故的发生.对药品风险的根......
药物作用的双面性、前期药品临床试验评价的局限性决定了药品可能存在的安全风险,因而切实加强药品不良反应的监测和报告,及时、有......
目的:建立一套科学的药品上市后风险评价指标体系。方法:选择具有副高级及以上职称,相关专业工作10年以上的临床医学、药学、流行......
2009年初,温家宝总理在第十一届全国人大二次会议上所作的《政府工作报告》中指出,在新的历史时期,我国将坚持公共医疗卫生公益性......
目的 分析医院药品的风险管理情况.方法 对北京世纪坛医院2010年1月至2012年12月药品采购、入库验收、药品调剂、药品保管及使用过......
目的阐明药房工作的重要性、常见风险及解决办法。方法分析风险产生原因,提出相应措施。结果处方书写不规范,个别药剂人员工作积极......
本文通过对企业风险管理与药品风险管理的解析,分析了强化药品生产企业药品风险管理的必要性,并对药品生产企业药品风险管理提出了......
分析美国FDA发现药品安全风险的途径,分析和阐述药品上市后研究的地位和作用。通过检索美国FDA网站,收集和分析美国FDA针对专业医......
药品价值评估框架的构建作为药物政策研究的一个新兴领域已得到广泛的关注。美国食品药品管理局(FDA)从2009年开始组织专家构建了......
国家食品药品监督管理局2010年10月21日发布中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则,以规范和指导中药注射剂安全性......
目的探讨目前我国医疗机构临床药学服务工作存在的问题。方法对我国医疗机构临床药学服务存在问题的原因进行研究与分析。结果与结......
目的:探讨医院开展药品不良反应(ADR)或药品不良反应事件(ADE)监测与处置的方法。方法:分析医院开展ADR或ADE监测的意义和优势,探讨医院......
信息沟通的重要性已经成为药品风险管理者的共识。从分析信息沟通的重要性和信息沟通的主要障碍入手,归纳如何有效地实现信息沟通......
目的探讨制药企业在药品风险管理中的责任。方法以预防-处理-反馈为主线,结合现状和具体案例,深入剖析制药企业在药品风险管理中应承......
进一步提高药品风险/效益评价和上市后研究的能力和水平,既是药品监管部门加强新药审批和药品上市监测的重要手段,也是广大制药企业和......
简介张赟华,男,彝族,1977年2月出生,中共党员,大学本科,副主任药师,现任云南省食品药品监督检验研究院中药所副所长。先后荣获云南......
目的探索和评价我国有关药品不良反应相关文献的现状,找到发展方向。方法通过中文期刊全文数据库(CNKI)检索出相关文献,对文献的时间......
对于患者来说,药品是能够治愈其疾病,保证其身体健康的必备物品.正是由于其重要性,所以药品质量问题受到更多人的关注.但是,随着疾......
目的:探讨药品风险管理的原则和方法,保障临床安全有效合理用药。方法:通过分析引发药品风险的人为因素,采取必要措施防范药品人为风......
随着医疗改革的持续深入、药品全生命周期管理的强化,药师群体的作用日趋重要;在研究型医院建设中,结合大数据时代信息化技术深化......
【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)09-0235-02 药品不良反应(简称ADR)是指合格药品在正常用法用......
目的:通过纠正社会上存在的药品安全认识误区,以优化药品安全监管环境,提高药品安全监管的效率。方法:从药品的特殊性入手,分析药品安全......
2012年以来,为进一步加强食品药品安全风险研判,努力从源头上防范和化解食品药品领域存在的系统性风险,坚决杜绝重大食品药品安全事件......
本文依据风险管理理论对医疗机构可能存在的用药风险进行分析,并在此基础上介绍医疗机构用药风险管理机制的构建,包括风险识别、风......
欧洲药品局(EMA)发布首个药品风险效益评价标准化研究项目的研究结果,这项旨在标准化药品风险效益评价的研究项目包括五项内容。在摩......
药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命......
对药品质量风险管理的相关内容进行了简介,分析了药品风险产生的原因,并且介绍了药品风险管理的实施要点。......
我国医药卫生体制改革深入正加速医疗机构药学部门从药品供应保障和制剂制备模式向临床药学服务为主新模式的转变进程。"促进临床......
运用药品风险及企业风险管理相关理论,提出制药企业内部药品风险管理运作模式。企业在药品风险管理中担当重要责任,应加强风险意识......
目的分析头孢菌素类皮肤过敏试验的医疗现状,为临床合理用药提供参考依据。方法收集和整理头孢菌素类注射剂药品说明书,应用对比法......
对于制药企业来说,药品质量问题作为药品风险管理的核心内容正逐渐引起社会各界的广泛关注。如何处理好药品质量管理中的风险与利......
目的:探讨病区药品管理风险评估方法,为科学制定病区药品风险应对策略提供依据。方法:以中日友好医院病区药品管理风险为研究对象,......
药品作为一种特殊商品,被人们用来防病、治病、诊断以及保健康复,其质量安全关乎广大人民群众的身体健康和生命安全,而药品流通环......
文中通过研究国际药品注册协调委员会(ICH)的质量风险管理Q9(Quality Risk Management)中的风险沟通内涵和美国食品药品监督管理局......