【摘 要】
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CuO/CeO2 催化剂对于CO-PROX反应具有很好的催化活性,但对于相关活性物种及机理路径仍存在很多争议[1-2].本工作中,通过采用沉积沉淀法合成了一系列不同含量的Cu负载的CeO2催化剂,并采用XRD、Vis-Raman、TEM、XAFS[3-4]及TPR对其结构进行表征,发现高分散的CuOx团簇以及强相互作用的Cu-[Ox]-Ce是主要的铜物种.[5-6]
【机 构】
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山东大学化学与化工学院,胶体与界面化学教育部重点实验室,济南,250100 中国科学院上海应用物理
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CuO/CeO2 催化剂对于CO-PROX反应具有很好的催化活性,但对于相关活性物种及机理路径仍存在很多争议[1-2].本工作中,通过采用沉积沉淀法合成了一系列不同含量的Cu负载的CeO2催化剂,并采用XRD、Vis-Raman、TEM、XAFS[3-4]及TPR对其结构进行表征,发现高分散的CuOx团簇以及强相互作用的Cu-[Ox]-Ce是主要的铜物种.[5-6]
其他文献
近年来,金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点.[1-3]我们研究了以稀土金属离子Sm3+和芳香咪唑性配体的反应,得到了一个具有二维结构的稀土有机骨架材料,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如Fig.1 所示).
近年来,金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点.[1-3]我们研究了以稀土金属离子Eu3+和芳香咪唑盐配体的反应,得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如Fig.1 所示).
多核顺磁性金属离子簇具有新颖的拓扑结构,并且在高密度的信息存储[1],量子计算[2],磁制冷[3]领域具有潜在应用价值.因此,长期以来,多核顺磁性金属离子簇的设计、合成及磁学性质的研究受的了配位化学家的广泛关注.
在超分子化学和晶体工程学领域,化学家对新型配位聚合物的设计和制备具有越来越强烈的兴趣,原因是其有趣的分子拓扑学结构和它们潜在的应用(如功能材料)[1,2].在过去的几十年中,人们合成了许多结构新颖的配合物,并且其潜在的功能覆盖很多领域(如气体储存、分子筛、离子交换、传感、磁性和催化等)[3,4].
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酰腙化合物[1-3]本身含有可以参与配位的羰基O原子和亚氨基N原子,再加上取代基原子以及吡啶环上的N 可能参与配位,因而表现出多样的配位形式,鉴于此,我们合成了(2-吡啶甲醛)-2,6 吡啶双酰腙配体(LH2),将其与Cu(NO3)2·3H2O 反应,得到了1 个金属配合物[Cu3(L)(NO3)4(H2O)4]n,并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射进行了结构表征.
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CuO/CeO2作为经典的氧化反应催化剂,在多相催化中得到广泛研究.在CeO2晶面效应方面,大家普遍认为CeO2的{110}和{100}为高活性晶面,而{111}晶面则相对惰性 [1-2].本工作中,通过采用沉积沉淀法合成了1 wt％Cu/CeO2-rod 和1 wt％Cu/CeO2-particle,STEM显示Cu元素高度分散在CeO2表面,通过HRTEM只能观察到CeO2的结构信息,说明Cu
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In recent decades,chemists have drawn inspiration from nature to design of supramolecular complex hosts that mimic the properties of enzymes.And one approach toward the catalytic activation of organic