【摘 要】
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<正>线粒体肌病有时候在临床上与肢带型肌营养不良(LGMD)很难区分。在这里我们报道一个70岁的晚型线粒体病患者,临床表现类似肢带型肌营养不良。病史特点患者,男性,70岁。50
【机 构】
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浙江大学附属第二医院神经内科; 加州大学圣地亚哥分校线粒体病及代谢性疾病实验室;
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<正>线粒体肌病有时候在临床上与肢带型肌营养不良(LGMD)很难区分。在这里我们报道一个70岁的晚型线粒体病患者,临床表现类似肢带型肌营养不良。病史特点患者,男性,70岁。50岁时发现无症状性CK升高(600u/L),60岁每天打网球时发现双下肢轻度乏力。64岁时肌肉活检提示非特异性肌源性损害,LGMD相关的基因检测均为阴性。70岁时为明确诊断再次来诊,查体:肩胛带肌肌力4+级,肱三头肌、肱二头肌、股四头肌肌力4级,上肢远端肌力5一,足背
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