【摘 要】
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目的:研究扶正解毒方对肿瘤相关巨噬细胞表面标记转化的影响,揭示扶正解毒方调控肿瘤相关巨噬细胞介导的肿瘤微环境的分子机制.方法:使用IL-4对RAW264.7细胞进行体外活化并与小鼠前胃癌MFC细胞共培养,采用血清药理学方法以扶正解毒中药含药血清对TAM进行干预,运用流式细胞技术,分别在12h、24h、36h、48h时检测扶正解毒方对肿瘤相关巨噬细胞表型的影响;运用荧光免疫PCR技术检测扶正解毒方干
【机 构】
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重庆市肿瘤医院中医肿瘤科,重庆400030 中国中医科学院广安门医院肿瘤科,北京100053
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目的:研究扶正解毒方对肿瘤相关巨噬细胞表面标记转化的影响,揭示扶正解毒方调控肿瘤相关巨噬细胞介导的肿瘤微环境的分子机制.
方法:使用IL-4对RAW264.7细胞进行体外活化并与小鼠前胃癌MFC细胞共培养,采用血清药理学方法以扶正解毒中药含药血清对TAM进行干预,运用流式细胞技术,分别在12h、24h、36h、48h时检测扶正解毒方对肿瘤相关巨噬细胞表型的影响;运用荧光免疫PCR技术检测扶正解毒方干预36h时巨噬细胞CCL22、CCL3、iNOS基因mRNA表达量的情况.
结果:在36h时,中药组的M2型巨噬细胞表达量较空白组低,但差异无统计学意义(p＞0.05); M1型巨噬细胞表达量均较空白组明显升高(p＜0.05).共培养组CCL22基因表达较非共培养组上调,扶正解毒中药干预后CCL22基因表达明显下调(p＜0.05);共培养组CCL3、iNOS基因表达较非共培养组明显下调(p＜0.05),扶正解毒中药干预后CCL3、iNOS基因表达则明显上调(p＜0.05).
结论:扶正解毒方可促进M2型巨噬细胞向M1型巨噬细胞转化.
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