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目的:观察格拉司琼片剂对含顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效和安全性，并与静注恩丹西酮进行比较.
方法:80例应用以顺铂为基础的联合化疗，DDP用量为40～50mg连续静滴三天的恶性肿瘤病人随机分为口服格拉司琼(50例)和静注恩丹西酮(30例)两组，格拉司琼组在化疗的第1，3，5天，化疗前1小时各服2mg；恩丹西酮组每日化疗前30分钟开始静脉注射8mg连续5天.
结果:化疗后恶心完全控制58例，有效率为72.5％，其中格拉司琼组37例(74.0％)，恩丹西酮组21例(70.0％)；化疗后呕吐完全控制66例，有效率82.5％，其中格拉司琼组42例(84.0％)，恩丹西酮组24例(80.0％)；统计学检验无显著性差异(p＜0.05).最常见的不良反应为头痛和便秘，其中格拉司琼组头痛11例(22.0％)，恩丹西酮组6例(20.0％)；格拉司琼组便秘9例(18.0％)，恩丹西酮组6例(20.0％).而衰弱和腹泻的发生率均小于或等于10％.
结论:口服格拉司琼和静注恩丹西酮有同样的预防恶心、呕吐作用，安全性较好，从病人的接受程度，使用方便性及经费等方面综合考虑，口服格拉司琼片剂较静注给药更优越.