【摘 要】
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A theoretical study has been carried out on the palladium-catalyzed C(sp3)-H activation/amidation reaction of carbamoyl chloride precursors (Fig.1).[1] In Takemotos reaction, although C(sp2)-H bond of
【机 构】
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Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei 230026
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A theoretical study has been carried out on the palladium-catalyzed C(sp3)-H activation/amidation reaction of carbamoyl chloride precursors (Fig.1).[1] In Takemotos reaction, although C(sp2)-H bond of naphthalene was presented in the substrate, the benzylic C(sp3)-H bond was activated exclusively.
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