【摘 要】
：
Development of novel macrocyclic hosts with the capability of binding selected substrates in specific complexation modes is always a very important and attractive topic in host-guest chemistry.Recentl
【机 构】
：
Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, No.2, 1st North Street, ZhongGuanCun,HaiDian Di
论文部分内容阅读
Development of novel macrocyclic hosts with the capability of binding selected substrates in specific complexation modes is always a very important and attractive topic in host-guest chemistry.Recently, we[1] reported a novel macrotricyclic polyether 1 which was composed of two triptycene moieties with rigid structure and four flexible crown ether chains, which results in two dibenzo-30-crown-10 cavities and one large central cavity (Figure 1).
其他文献
近年来,核糖开关引起了结构生物学家和生物物理学家的极大关注,其和RNA干扰一道被称为近十年(1997-2007)中RNA的两个重大发现[1,2,3]。核糖开关是未被翻译的mRNA片段,包含适体域和基因表达单元[4,5]。在转录过程中,配体同适体域特异性地结合,引起适体域构象的变化,指引其折叠路径,从而影响到表达平台构象的变化,进而调控基因的表达。
大量神经元及其相互之间的复杂作用使得人类大脑具有智能。传统的观点当认为单个神经元跨膜电压大于某个固定的阈值就会出现信号输出——产生动作电位。但是近期的理论分析[1]和实验[2-4]都发现神经元电压阈值是动态变化的，而且表明动态阈值对于神经元同步信号检测和时间精确编码有重要作用[1-4]。
热力学积分(Thermodynamic Integration,TI)方法是一种基于平衡态统计力学系综理论的计算系统配分函数的方法[1,2]。通过将积分变量设定为β=1/kBT,我们把Monte Carlo模拟和TI方法结合在一起,系统计算了不同大小的二维Ising Model和Potts Model的配分函数,并较为精细地测试了其配分函数的精度对积分中β取值的数量以及体系温度的依赖性。
我们在Prager等的著名三态模型基础上提出了一个新的三态模型。该模型的三个状态分别与心肌细胞钙离子释放单元的激发态、不应期态和恢复态对应，是描述心肌细胞单个钙释放单元内钙离子循环的简单模型。用该三态模型构建了一个局部耦合的二维格点系统，数值模拟和理论分析了全局周期驱动下的该耦合系统的聚集行为。
As an excellent functional system, brains are capable of computation and communication through efficient performance with low cost.However, how the cost-efficiency trade-off is achieved is not fully u
我们研究无序软物质体系中随机场性质。具体而言，我们关注的对象是由取向之间存在相互作用的高分子链链接而成的系统，如液晶胶体及生物高分子网络等。这类物质的一个显著特征是微观尺度上的多重复杂性与无序性。 首先，随机链接过程生成的是无序的网络结构，并且该网络结构受链接时刻系统状态的影响。
使用分子动力学研究方法，我们发现具有不对称结构的纳米颗粒(分子)在皮秒到纳秒的有限时间尺度内，其自由扩散和分子取向有关。在100皮秒左右的时间尺度，颗粒朝取向方向扩散的概率比朝相反方向扩散的概率高10％左右，相应的扩散距离为1纳米左右。我们发现这种取向相关扩散的关键在于纳米颗粒受到的阻尼力与其取向相关，以及分子取向调整需要一定的时间。
Enantioselective protonation is one of the most straightforward, yet challenging approaches for constructing tertiary stereogenic carbon centers, particularly α-chiral carbonyl compounds.[1] In this r
During the past several years, Pd-catalyzed ligand-directed sp2 C-H functionalization has advanced rapidly.The groups of Sanford and Ritter have reported on the Pd-catalyzed oxygenation of organic sub
The Diels-Alder reaction, [4+2] cycloadditions between electronically matched dienes and dienophiles, is one of synthetic organic chemists text-book reactions.[1] Though Brφnsted acids or Lewis acids