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目的 观察喹啉衍生物PQ1 对前列腺癌PC3 细胞增殖的影响,及对细胞间缝隙连接通讯的作用,为临床治疗晚期前列腺癌提供新方法和理论依据.方法 取对数生长期前列腺癌PC3 细胞进行体外培养,传代后分别给予不同浓度水平喹啉衍生物PQ1(0.5、1、2、5、10、15μ mol/L)处理,CCK8 法检测药物作用后细胞的增殖情况,RT-PCR 法检测细胞缝隙连接相关蛋白Cx43mRNA 的表达,Western Blot 检测Cx43 蛋白的表达,激光共聚焦检测各组细胞间缝隙连接功能变化.