【摘 要】
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近年来,含有salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个较活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也具有优良的光、电等性能。本研究将Ni(CH3COOH)2·4H20的乙醇溶液与一种新型有机salen双肟类配体((H2L,4,4-Dichloro-2,2-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的乙睛和丙酮溶液等摩尔混合，室温
【机 构】
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兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州 730070
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
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近年来,含有salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个较活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也具有优良的光、电等性能。本研究将Ni(CH3COOH)2·4H20的乙醇溶液与一种新型有机salen双肟类配体((H2L,4,4-Dichloro-2,2-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的乙睛和丙酮溶液等摩尔混合，室温搅拌，过滤，滤液静置，两周后溶液中析出数颗绿色菱形晶体。
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三核钌化合物[RU3O(CH3CO2)6(L)(L)(l)]n由于具有多步氧化还原行为、丰富的混合价化学以及良好的催化性能而被广泛研究。研究发现三核钌团簇间的电子相互作用随着化合价的降低而上升，所以本文利用三核钌化合物[1]+与含低能级π*轨道的偶氮杂环配体反应，通过配体取代三核钌母体化合物中的桥连醋酸根来制备低价态三核钌衍生物。
采用密度泛函理论方法探讨三缺位Keggin型钨酸盐阴离子[XWO]中不同杂原子(X=Al,Si,Ge,P,As和Sb)对α和β异构体的稳定性和电子性质的影响。研究表明,与[XWO]离子的α/β异构体稳定性规律不同,缺位体系中β异构体皆要比α异构体稳定。中心杂原子的大小和电荷影响体系的结构参数,从而影响所研究体系α和β异构体的稳定性。随着中心杂原子电荷降低和半径的增加β异构体变得更加稳定{ΔE(P)
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本研究合成了一种含咔唑基团组成为cis-RuL(dcbpy)(NCS)2(L=2-(9一乙基-9H-3一咔唑基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰琳，dcbpy=4,4-二羧酸-2,2-联吡啶)的多吡啶Ru(II)金属配合物。用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和质谱对配合物进行了表征，并研究了配合物的多功能性质。
本文采用常温挥发法，以AAP，间苯二甲酸(H2ip)和Cd(NO3)2.4H2O为起始原料,按照一定的摩尔比混合，得到了新型的混配一维链状配位聚合物｛[Cd(AAP)(ip)(H2O)].2H2O}n,并通过x-射线单晶衍射，红外光谱，元素分析和荧光光谱对该化合物的晶体结构和谱学性质进行了表征，初步探讨了配位聚合物的结构和性能之间的相互关系。
木文以腺嘌呤(AdeH)为主配体,以己二酸(H2ap)为辅助配体，合成了一个以三核镉簇为基本构建单元的二维配位聚合物｛[Cd3(μ3-Ade)2(ap)2(H2O)2].1.5H2O}n(1),并通过X-射线衍射、红外光谱和元素分析对该化合物的结构进行了表征和确认。
将配体4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸(Hdpmta)(L1)分别与锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)和铜(Ⅱ)离子通过在室温下挥发溶剂,培养了3个相应的配合物单晶体[Zn(dpmta)2(1,2-DAP)]·2H20(1)，[Ag(dpmta)]2(2)和[Cu2(μ2-dpmta)4(CH30H)2]·3CH30H(3)。分析了配合物的晶体结构、电化学性质、配合物3在水溶液中的电极过程动力学参数。
本文采用常温挥发法，以腺嘌呤（ade）和均四苯甲酸(H4btec)为起始原料，将其按照一定的摩尔比熔解于甲醇溶液中，得到了一种具有三维氢键结构的配合物[Hade]2[H3btea]2（CH3OH）2。通过x-射线单晶衍射、红外光谱和元素分析对该化合物的晶体结构和光谱学性质进行了表征。
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