【摘 要】
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目的 观察过表达Hcdc14A对相关周期蛋白表达及细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建Hcdc14A真核表达载体并转染HEK293细胞和Hela细胞;共聚焦显微镜观察Hcdc14A在细胞分裂期的定位;Western-blot检测重组质粒转染后Hcdc14A表达效率及其过表达对cyclinB、cyclinD、cyclinE和P53蛋白表达的影响;CCK8方法检测重组质粒转染并给予高糖、高FFA和低氧联合
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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目的 观察过表达Hcdc14A对相关周期蛋白表达及细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建Hcdc14A真核表达载体并转染HEK293细胞和Hela细胞;共聚焦显微镜观察Hcdc14A在细胞分裂期的定位;Western-blot检测重组质粒转染后Hcdc14A表达效率及其过表达对cyclinB、cyclinD、cyclinE和P53蛋白表达的影响;CCK8方法检测重组质粒转染并给予高糖、高FFA和低氧联合刺激后的细胞存活率;流式细胞术和caspase3活性测定法观察转染和联合刺激后的细胞凋亡;流式细胞术观察转染和联合刺激后的细胞周期;荧光探针观察转染和联合刺激后细胞骨架蛋白F-actin空间结构;电镜观察转染和联合刺激后的细胞超微结构.
其他文献
目的 分析通过体外受精-胚胎移植技术(IVF-ET)获单胎妊娠(以下称IVF-ET单胎妊娠)的孕妇及出生儿的临床情况,以探讨IVF-ET助孕妇女的围生期保健及产科处理.方法 通过病例对照方法,选择行IVF-ET术后妊娠于2014年10月至2015年9月在我院分娩的56例妇女为研究对象,随机抽取同期自然单胎受孕妇女60例作为对照,研究IVF-ET术后单胎妊娠的围生期情况.
Aim Using investigation data of reproductive health on general middle-aged and aging males to explore prevalence status of late-onset hypogonadism (LOH) and ED, and to analyze if LOH produced influenc
目的 运用稀少/单精子冷冻法冻存严重少弱精子症及无精子症等男性不育患者治疗后取得的极少量精子(浓度＜2×106/ml),探讨其作为生育力储备的临床应用价值.同时评估解冻复苏后结合卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗的临床效果.方法 回顾性分析我科2015年3月至10月采用稀少/单精子冷冻法冻存的128名男性不育患者的精子冻存情况.进一步分析其中16例患者精子解冻复苏后行ICSI助孕共16个周期的
目的 比较玻璃化冷冻囊胚复苏后移植与玻璃化冷冻胚胎复苏后继续培养至囊胚移植的临床妊娠结局.方法 回顾性分析2013年1月至2014年12月在郑州大学第二附属医院生殖中心行玻璃化冷冻复苏后移植囊胚的不孕症患者134例(134个周期)的妊娠情况,其中卵裂期胚胎培养至囊胚冷冻复苏后移植者79个周期(A组),卵裂期胚胎冷冻复苏后继续培养至囊胚再移植者55个周期(B组).比较2组患者临床妊娠率、着床率及早期
背景与目的 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是最为常见的周围神经单基因遗传病,主要的临床表现为慢性进行性四肢远端肌无力及肌萎缩,常伴有感觉异常、弓形足、腱反射消失等.GJB1基因是CMT第二大常见的致病基因,已有300多个己知点突变或缺失突变引起CMT1X型.本研究在211例CMT家系中分析了GJB1基因突变及相应临床表型.
目的 探讨糖尿病亚临床周围神经病变的相关危险因素,为临床早诊断、早干预提供依据.方法 176例2型糖尿病(2DM)患者根据有无神经传导速度异常分为亚临床周围神经病变组(DPN)32例和无周围神经病变组(NDPN)144例,对比分析相关临床资料并探讨糖尿病亚临床周围神经病的危险因素.结果 DPN组和NDPN组比较,单因素分析显示糖尿病病程、体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA
目的 分析脂质沉积性肌病(Lipid storage myopathy, LSM)临床与病理学特征,从分子遗传学水平探讨LSM主要病因方法 2003年1月～2014年6月我院肌活检共1941例,其中诊断LSM 53例,收集其临床及病理学资料进行统计分析,同时采用二代测序技术对22例患者进行脂类代谢相关基因检测.
背景 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like episodes,MELAS)是线粒体脑肌病中最常见的类型之一,是一组以脑卒中样发作为主要特征的线粒体脑肌病,线粒体功能缺失的证据包括乳酸升高和肌活检发现破碎红纤维(RRF).国内多数为个案或少数病例报道,较大样本的报
目的 了解眼肌麻痹的常见病因.方法 回顾性系列病例研究.收集2007年1月至2013年12月首都医科大学附属北京同仁医院612例眼肌麻痹患者的临床资料,包括患者病史、临床表现以及相应的神经科、眼科、内分泌科和影像学等检查.相应数据分别采用方差分析和卡方检验进行统计学分析.
目的 对遗传性运动感觉神经病(CMT)病例进行常见基因检测及表型分析.材料与方法 研究对象为125例CMT拟诊病例.其中常染色体显性遗传家系48例,X-连锁遗传家系14例,散发病例63例.根据临床资料分为脱髓鞘型、轴索型和髓鞘-轴索混合病变型,应用等位基因特异性PCR-双酶切(ASP-RED)和Sanger测序技术对常见致病基因PMP22,GJB1,MFN2和MPZ进行突变检测.此外取500例无血